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Anticoagulant properties of a high molecular weight polysaccharide fraction (1000RS) of the ascidian Microcosmus exasperatus / Propiedades anticoagulantes de una fracción polisacárida de alto peso molecular (1000RS) del ascidian Microcosmus exasperatus
Restrepo-Espinosa, Diana C; Motta, Juliana Maria; De B. Teixeira, Felipe Castro O; Román, Yony; Colorado-Ríos, Jhonny; Pavão, Mauro SG; Martínez, Alejandro.
Affiliation
  • Restrepo-Espinosa, Diana C; Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias. Medellín. Colombia
  • Motta, Juliana Maria; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratório de Bioquímica e Biologia Celular de Glicoconjugados. Rio de Janeiro. Brasil
  • De B. Teixeira, Felipe Castro O; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratório de Bioquímica e Biologia Celular de Glicoconjugados. Rio de Janeiro. Brasil
  • Román, Yony; Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias. Medellín. Colombia
  • Colorado-Ríos, Jhonny; Universidade Federal do Paraná. Departamento de Bioquímica e Biología Molecular. Paraná. Brazil
  • Pavão, Mauro SG; Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratório de Bioquímica e Biologia Celular de Glicoconjugados. Rio de Janeiro. Brasil
  • Martínez, Alejandro; Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias. Medellín. Colombia
Ars pharm ; Ars pharm;58(3): 95-101, jul.-sept. 2017. tab, graf
Article in En | IBECS | ID: ibc-168838
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
ABSTRACT
Aims: The anticoagulant effect and cytotoxicity of a high molecular weight polysaccharide fraction (1000RS) obtained from the tunic of the ascidia Microcosmus exasperatus were evaluated. Methods: Anticoagulant properties of 1000RS was evaluated by activated Partial Thromboplastin Time (aPTT), Thrombin Time (TT), Prothrombin Time (PT), anti-factor Xa and lupic anticoagulant (dRVVT) assays. Cytotoxicity was tested on murine hematopoietic cells using MTT assay. Results: This galactose rich fraction showed to be a potential anticoagulant due to its inhibitory effect on the intrinsic coagulation pathway. At the same time, anticoagulant doses of this fraction have no effect on cellular viability, which means that it can be used as a therapeutic agent. Conclusion: In vitro anticoagulant effect of 1000RS occurs at innocuous doses, however, it still need to be tested using in vivo models and its cytotoxicity evaluated in normal human cell lines
RESUMEN
Objetivos: El efecto anticoagulante y la citotoxicidad de una fracción de polisacáridos de alto peso molecular (1000RS), obtenida de la túnica de la ascidia Microcosmus exasperatus, fueron evaluados. Métodos: La actividad anticoagulante de 1000RS fue evaluada mediante los ensayos de tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa), tiempo de trombina (TT), tiempo de protrombina (TP), anti factor Xa y anticoagulante lúpico (dRVVT). La citotoxicidad sobre las células hematopoyéticas murinas, fue evaluada usando el método del MTT. Resultados: Esta fracción rica en galactosa mostró ser un anticoagulante potencial debido a su efecto inhibidor de la vía intrínseca de la coagulación. Así mismo, las dosis anticoagulantes de esta fracción no afectan la viabilidad celular, lo cual ratifica su potencial como agente terapéutico. Conclusión: El efecto anticoagulante in vitro de 1000RS ocurre a dosis inocuas, sin embargo, este debe ser evaluado en modelos in vivo, así como su citotoxicidad sobre células humanas normales
Subject(s)

Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Polysaccharides / Urochordata / Cytotoxins / Anticoagulants Type of study: Prognostic_studies Limits: Humans Language: En Journal: Ars pharm Year: 2017 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Polysaccharides / Urochordata / Cytotoxins / Anticoagulants Type of study: Prognostic_studies Limits: Humans Language: En Journal: Ars pharm Year: 2017 Document type: Article