Paracentesis como tratamiento descompresivo abdominal en neuroblastoma MS con hepatomegalia masiva / No disponible
Cir. pediátr
; 31(4): 196-199, oct. 2018. ilus, tab
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-172935
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El neuroblastoma MS (o 4S según la nomenclatura clásica) con hepatomegalia masiva supone un mínimo porcentaje de los casos de neuroblastoma. Es más frecuente en lactantes de menos de 4-6 semanas de vida, y conlleva, al contrario que la norma del NB MS, mal pronóstico dadas las complicaciones que puede tener. En caso de síndrome compartimental abdominal se aconseja inicio rápido de tratamiento quimioterápico, asociando o no radioterapia para intentar reducir el tamaño del hígado, y en caso de ser necesario, laparotomía descompresiva. Presentamos el caso de una paciente con NB MS, hepatomegalia masiva y síntomas amenazantes para la vida, en la que la actitud quirúrgica que consiguió aliviar el síndrome de compresión intraabdominal consistió únicamente en paracentesis evacuadora
ABSTRACT
Neuroblastoma MS with massive hepatomegaly is a small percentage of cases of neuroblastoma. It is more common in infants less than 4-6 weeks of life, and involves, in contrast to the standard of the NB MS, poor prognosis given the complications that can have. In the case of abdominal compartment syndrome it is recommended a quick start of chemotherapy, associating or not radiation therapy, to try to reduce the size of the liver, and if necessary, decompressive laparotomy. We present the case of a patient with NB MS, massive hepatomegaly and threatening symptoms for life, in which the surgical attitude that got relieve intra-abdominal compression syndrome consisted just in an evacuating paracentesis
Full text:
1
Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Paracentesis
/
Hepatomegaly
/
Lower Body Negative Pressure
/
Neuroblastoma
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
Limits:
Female
/
Humans
/
Infant
Language:
Es
Journal:
Cir. pediátr
Year:
2018
Document type:
Article