Eficacia en vida real del cambio a bictegravir/ emtricitabina/tenofovir alafenamida en pacientes previamente tratados con pautas triples que contienen rilpivirina / Real-world efficacy of switching to bictegravir/ emtricitabine/tenofovir alafenamide in pretreated patients with triple therapy containing rilpivirine
Rev. esp. quimioter
; 35(4): 378-381, ag. - sept. 2022. tab
Article
in En
| IBECS
| ID: ibc-205384
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo. Analizar la eficacia y tolerabilidad de la estrategia de cambio desde regímenes basados en rilpivirina (RPV)a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF) enla vida real.Métodos. Estudio unicéntrico, observacional y retrospectivo. Se seleccionaron pacientes que cambiaron de un régimencon RPV a B/F/TAF antes de febrero del 2020 analizándose losresultados después de 24 y 48 semanas. Se determinó el porcentaje que permanecía con carga viral indetectable, así comolos cambios en linfocitos CD4+, parámetros metabólicos y función renal.Resultados. Se incluyeron en el estudio 42 pacientes. 32de los 35 (91,4%) que completaron las 48 semanas de seguimiento tenían carga viral indetectable. El recuento de linfocitos CD4+ permaneció estable a las 24 y a las 48 semanas. Eltipo de análogos recibidos previamente no influyó en la respuestaConclusión. El cambio desde una triple terapia con RPV aB/F/TAF es una estrategia segura y eficaz en la vida real. (AU)
ABSTRACT
Objective. To analyze the efficacy and tolerability of thestrategy to change from rilpivirine (RPV) based regimens tobictegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide (B/F/TAF).Methods. Single-center, observational and retrospectivestudy. Patients who made the change to B/F/TAF before February 2020 were selected, analyzing the results after 24 and48 weeks. The percentage that remained with an undetectableviral load was determined, as well as the changes in CD4 +lymphocytes, metabolic parameters and renal function.Results. A total of 42 patients were included. Thirty-twoof the 35 patients (91.4%) who completed the 48 weeks offollow-up had an undetectable viral load. The CD4 + lymphocyte count remained stable at 24 and 48 weeks. The responseto B/F/TAF was not influenced by the two analogs previouslyreceived.Conclusion. Switching from triple therapy with RPV toB/F/TAF is a safe and effective strategy in real life. (AU)
Key words
Full text:
1
Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Rilpivirine
Limits:
Adult
/
Humans
Language:
En
Journal:
Rev. esp. quimioter
Year:
2022
Document type:
Article