Feocromocitoma adrenal. Claves para el diagnóstico radiológico / Adrenal pheochromocytoma: keys to radiologic diagnosis
Radiología (Madr., Ed. impr.)
; 64(4): 348-367, Jul - Ago 2022. ilus, tab, graf
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-207302
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
El feocromocitoma es un paraganglioma adrenal potencialmente maligno, con baja incidencia, pero relevancia evidente. Puede aparecer en varios síndromes hereditarios, especialmente von Hippel-Lindau, neoplasia endocrina múltiple 2 y paraganglioma familiar. En casos esporádicos subyacen también frecuentemente alteraciones genéticas que están cambiando el paradigma de la enfermedad.Aunque puede tener una presentación clínica característica, en un 13,1-57,6% de los casos es el radiólogo el primero en sugerirlo, indicando determinaciones analíticas de catecolaminas o exploraciones de Medicina Nuclear.Debe sospecharse ante una masa adrenal bien delimitada con realce intenso y rápido, mostrando característicamente fenómenos quísticos y hemorrágicos, alta señal en T2 y ausencia de lípidos macro o microscópicos. El comportamiento en difusión no suele aportar información muy relevante. Aproximadamente un tercio presentan lavado tardío similar al del adenoma en TC. Debe evitarse su punción percutánea ante su sospecha, por el riesgo de desencadenar una crisis hipertensiva grave.(AU)
ABSTRACT
Pheochromocytomas are adrenal paragangliomas. Potentially malignant, these tumors have a low incidence but clear importance. They can appear in various hereditary syndromes, especially in von Hippel-Lindau syndrome, multiple endocrine neoplasia-2 (MEN2), and familial paraganglioma syndromes. In sporadic cases, underlying genetic alterations are often found, and these findings are changing our understanding of the disease.Although these tumors can manifest with a characteristic clinical presentation, in 13.1% to 57.6% of cases, it is the radiologist who first suggests the diagnosis, indicating analyses for catecholamines or nuclear medicine examinations.Radiologists should suspect a pheochromocytoma on detection of a well-delimited adrenal mass with rapid, intense enhancement that typically shows cystic and hemorrhagic phenomena, high T2 signal intensity, and the absence of macroscopic or microscopic lipids. The behavior in diffusion-weighted imaging usually does not provide very useful information. Approximately one-third of lesions show late washout similar to that seen with adenomas on CT. Percutaneous puncture should be avoided to avoid the risk of unleashing a severe hypertensive crisis.(AU)
Feocromocitoma; Paraganglioma; Glándulas adrenales; Tumores de las glándulas adrenales; Tomografía computarizada multidetector; Imagen por resonancia magnética; Resonancia magnética potenciada en difusión; MeSH terms; Pheochromocytoma; paraganglioma; adrenal glands; adrenal gland tumors; multidetector computed tomography; magnetic resonance imaging; diffusion-weighted imaging
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Paraganglioma
/
Pheochromocytoma
/
Radiology
/
Magnetic Resonance Spectroscopy
/
Radiography
/
Adrenal Glands
/
Multidetector Computed Tomography
/
Neoplasms
Language:
Spanish
Journal:
Radiología (Madr., Ed. impr.)
Year:
2022
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Centro Radiológico Grupo Recoletas/España
/
Complejo Asistencial de Salamanca/España
/
Complejo Asistencial de Ávila/España
/
Servicio de Radiodiagnóstico/España