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Acondroplasia: actualización en diagnóstico, seguimiento y tratamiento / Achondroplasia: Update on diagnosis, follow-up and treatment
Leiva-Gea, Antonio; Martos Lirio, María F; Barreda Bonis, Ana Coral; Marín del Barrio, Silvia; Heath, Karen E; Marín Reina, Purificacion; Guillén-Navarro, Encarna; Santos Simarro, Fernando; Riaño Galán, Isolina; Yeste Fernández, Diego.
Affiliation
  • Leiva-Gea, Antonio; Hospital Universitario Virgen de la Victoria. UGC Cirugía Ortopédica y Traumatología. Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)-Plataforma Bionand. Málaga. España
  • Martos Lirio, María F; Hospital Regional de Málaga. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Málaga. España
  • Barreda Bonis, Ana Coral; Hospital Universitario La Paz. Servicio de Endorinología Infantil y Unidad multidisciplinar de displasias esqueléticas (UMDE)-ERN BOND. Madrid. España
  • Marín del Barrio, Silvia; Hospital San Joan de Déu. Unidad de Endocrinología Pediátrica. Barcelona. España
  • Heath, Karen E; Hospital Universitario La Paz. IdiPAZ y UMDE-ERN BOND. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM). Madrid. España
  • Marín Reina, Purificacion; Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Unidad de Dismorfología y Genética Reproductiva. Valencia. España
  • Guillén-Navarro, Encarna; Universidad de Murcia. IMIB Pascual Parrilla. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  • Santos Simarro, Fernando; Hospital Universitario Son Espases. Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica. Palma de Mallorca. España
  • Riaño Galán, Isolina; Universidad de Oviedo. ISPA. HUCA. Oviedo. España
  • Yeste Fernández, Diego; Universidad Autónoma de Barcelona. Hospital Universitario Vall d́Hebron. Servicio de Endocrinología Pediátrica. Barcelona. España
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 97(6): 423-423.e10, dic. 2022. tab, graf
Article in Es | IBECS | ID: ibc-213172
Responsible library: ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
La acondroplasia requiere un seguimiento multidisciplinario, con el objetivo de prevenir y manejar las complicaciones, mejorar la calidad de vida y favorecer su independencia e inclusión social. Esta revisión se justifica por las múltiples publicaciones generadas en los últimos años que han llevado a cabo un cambio en su gestión. Se han desarrollado diferentes guías y recomendaciones, entre las que destacan la realizada por la Academia Americana de Pediatría en 2005 recientemente actualizada (2020), la guía japonesa (2020), el primer Consenso Europeo (2021) y el Consenso Internacional sobre el diagnóstico, abordaje, enfoque multidisciplinario y manejo de individuos con acondroplasia a lo largo de la vida (2021). Sin embargo, y a pesar de estas recomendaciones, actualmente existe una gran variabilidad a nivel mundial en el manejo de las personas con acondroplasia, con consecuencias médicas, funcionales y psicosociales en los pacientes y sus familias. Por ello, es fundamental integrar estas recomendaciones en la práctica clínica diaria, teniendo en cuenta la situación particular de cada sistema sanitario. (AU)
ABSTRACT
Achondroplasia requieres a multidisciplinary follow-up, with the aim of preventing and managing complications, improving the quality of life and favoring their independence and social inclusion. This review is justified by the multiple publications generated in recent years that have carried out a change in its management. Different guidelines and recommendations have been developed, among which the one made by the American Academy of Pediatrics in 2005 recently updated (2020), the Japanese guide (2020), the first European Consensus (2021) and the International Consensus on the diagnosis, approach multidisciplinary approach and management of individuals with achondroplasia throughout life (2021). However, and despite these recommendations, there is currently a great worldwide variability in the management of people with achondroplasia, with medical, functional and psychosocial consequences in patients and their families. Therefore, it is essential to integrate these recommendations into daily clinical practice, taking into account the particular situation of each health system. (AU)
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Achondroplasia / Fibrous Dysplasia of Bone Limits: Humans Language: Es Journal: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Year: 2022 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Achondroplasia / Fibrous Dysplasia of Bone Limits: Humans Language: Es Journal: An. pediatr. (2003. Ed. impr.) Year: 2022 Document type: Article