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Disease control in patients with ankylosing spondylitis in real clinical practice in Spain: Results of the MIDAS study / Control de la enfermedad en pacientes con espondilitis anquilosante en la práctica clínica habitual en España: Resultados del estudio MiDAS
Miguel, Eugenio de; Fernández-Carballido, Cristina; Gratacós, Jordi; Pablose, José L; Juanola, Xavier; Ariza, Rafael; Terradas-Montana, Pau; Sanabra, Cristina; Sastré, Carlos.
Affiliation
  • Miguel, Eugenio de; Hospital Universitario La Paz. Rheumatology Department. Madrid. Spain
  • Fernández-Carballido, Cristina; Hospital Universitario San Juan de Alicante. Rheumatology Department. Alicante. Spain
  • Gratacós, Jordi; Hospital Universitario Parc Taulí. Rheumatology Department. Sabadell. Spain
  • Pablose, José L; Hospital 12 de octubre. Rheumatology Department. Madrid. Spain
  • Juanola, Xavier; Hospital 12 de octubre. Rheumatology Department. Madrid. Spain
  • Ariza, Rafael; Hospital Universitari Bellvitge. Rheumatology Department. IDIBELL. L’Hospitalet de Llobregat. Spain
  • Terradas-Montana, Pau; Medical Department. Novartis Farmacéutica. Barcelona. Spain
  • Sanabra, Cristina; Medical Department. Novartis Farmacéutica. Barcelona. Spain
  • Sastré, Carlos; Medical Department. Novartis Farmacéutica. Barcelona. Spain
Reumatol. clín. (Barc.) ; 19(2): 99-105, Feb. 2023. tab, graf
Article in English | IBECS | ID: ibc-215751
Responsible library: ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introduction and

objectives:

Understanding the disease activity is fundamental to improve patient prognosis and patients’ quality of life. MiDAS study described disease activity in ankylosing spondylitis (AS) Spanish patients and the proportion of them with controlled disease.

Methods:

Observational, cross-sectional, multicenter study carried out under conditions of routine clinical practice. Adult (≥18 years) patients with ≥6 months since AS diagnosis treated ≥3 months prior to inclusion. The primary endpoint was the percentage of patients with low disease activity assessed through BASDAI (primary endpoint) and ASDAS-CRP (secondary endpoint).

Results:

313 AS patients included 75.7% male; 78.5% HLA-B*27 positive; mean (SD) baseline age of 50.4 (12.0) years; mean (SD) disease duration of 15.5 (11.6) years; 73.5% were treated with biological disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), 22.4% with non-biological DMARDs and 53.7% with non-steroidal anti-inflammatory drugs, alone or in combination. Monotherapy with biologics and non-biologics was used by 29.7% and 26.8% of patients, respectively. According to BASDAI, 38.0% were in remission (BASDAI≤2) and 64.5% showed adequate disease control (BASDAI<4). According to ASDAS-CRP, 29.4% achieved remission (ASDAS-CRP<1.3) and 28.1% low disease activity (1.3≤ASDAS-CRP<2.1).

Conclusions:

Almost two thirds of the AS patients recruited had low disease activity, with about one third of them being in remission (BASDAI≤2, ASDAS-CRP<1.3). These results highlight the existing room for improvement in treating AS patients in clinical practice.(AU)
RESUMEN
Introducción y

objetivos:

Comprender la actividad de la enfermedad es fundamental para mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes. El estudio MiDAS describió la actividad de la enfermedad en pacientes españoles con espondilitis anquilosante (EA) y la proporción de ellos con enfermedad controlada.

Métodos:

Estudio observacional, transversal, multicéntrico, realizado en condiciones de práctica clínica habitual. Pacientes adultos (≥18años) con ≥6meses desde el diagnóstico de EA tratados ≥3meses antes de la inclusión. La variable principal fue el porcentaje de pacientes en baja actividad, evaluado mediante BASDAI (variable principal) y ASDAS-CRP (variable secundaria).

Resultados:

Hubo 313 pacientes con EA incluidos 75,7% varones; 78,5% HLA-B*27 positivos; edad media (DE) basal de 50,4 (12,0) años; duración media (DE) de la enfermedad de 15,5 (11,6) años; el 73,5% fueron tratados con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) biológicos, el 22,4% con FAME no biológicos y el 53,7% con antiinflamatorios no esteroideos, solos o en combinación. La monoterapia con biológicos y no biológicos fue utilizada por el 29,7 y el 26,8% de los pacientes, respectivamente. Según BASDAI, el 38,0% estaban en remisión (BASDAI≤2) y el 64,5% mostraron un adecuado control de la enfermedad (BASDAI<4). Según ASDAS-CRP, el 29,4% alcanzaron remisión (ASDAS-CRP<1,3) y el 28,1% baja actividad de la enfermedad (1,3≤ASDAS-CRP<2,1).

Conclusiones:

Casi dos tercios de los pacientes con EA incluidos presentaban baja actividad de la enfermedad, con aproximadamente un tercio de ellos en remisión (BASDAI≤2, ASDAS-CRP<1,3). Estos resultados destacan el margen de mejora existente para tratar pacientes con EA en la práctica clínica.(AU)
Subject(s)

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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Quality of Life / Spondylitis, Ankylosing / Evidence-Based Practice / Symptom Assessment Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: English Journal: Reumatol. clín. (Barc.) Year: 2023 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital 12 de octubre/Spain / Hospital Universitari Bellvitge/Spain / Hospital Universitario La Paz/Spain / Hospital Universitario Parc Taulí/Spain / Hospital Universitario San Juan de Alicante/Spain / Medical Department/Spain
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Quality of Life / Spondylitis, Ankylosing / Evidence-Based Practice / Symptom Assessment Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: English Journal: Reumatol. clín. (Barc.) Year: 2023 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital 12 de octubre/Spain / Hospital Universitari Bellvitge/Spain / Hospital Universitario La Paz/Spain / Hospital Universitario Parc Taulí/Spain / Hospital Universitario San Juan de Alicante/Spain / Medical Department/Spain
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