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Factores de riesgo de enfermedad residual en la re-RTU en una gran cohorte de pacientes con enfermedad T1G3 / Risk factors for residual disease at re-TUR in a large cohort of T1G3 patients
Pisano, F; Gontero, P; Joniau, S; Serretta, V; Larré, S; Di Stasi, S; Grotenhuis, A; Colombo, R; Dalbagni, G; Bartoletti, R.
Affiliation
  • Pisano, F; University of Studies of Turin. Turin. Italy
  • Gontero, P; University of Studies of Turin. Turin. Italy
  • Joniau, S; Hospitals Leuven. Leuven. Bélgica
  • Serretta, V; University of Palermo. Palermo. Italy
  • Larré, S; John Radcliffe Hospital. Oxford. UK
  • Di Stasi, S; University of Rome. Rome. Italy
  • Grotenhuis, A; Radboud University Nijmegen Medical Centre. Nijmegen. The Netherlands
  • Colombo, R; Università Vita-Salute. Milan. Italy
  • Dalbagni, G; Memorial Sloan Kettering Cancer Center. New York. USA
  • Bartoletti, R; University of Florence. Florence. Italy
Actas urol. esp ; 45(6): 473-478, julio-agosto 2021. tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-217001
Responsible library: ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción y

objetivos:

Los objetivos de la resección transuretral (RTU) del tumor vesical son la resección completa de las lesiones y la realización de un diagnóstico correcto con el objetivo de estadificar adecuadamente al paciente. Es bien sabido que la presencia de músculo detrusor en el espécimen es un requisito previo para minimizar el riesgo de infraestadificación.La persistencia de enfermedad tras la resección de los tumores vesicales no es infrecuente, y es la razón por la que las guías europeas recomiendan una re-resección transuretral (re-RTU) para todos los tumores T1. Recientemente se ha publicado que, en los casos con inclusión de músculo en el espécimen, la re-RTU no afecta la progresión ni la supervivencia específica del cáncer.Presentamos aquí los factores relacionados con el paciente y el tumor que pueden influir en la presencia de enfermedad residual en la re-RTU.Material y métodosDe nuestra cohorte retrospectiva de 2.451 pacientes con tumores T1G3 primarios tratados inicialmente con bacilo de Calnette-Guérin (BCG), están disponibles los resultados patológicos de 934 pacientes (38,1%) que se sometieron a una re-RTU. El 74% tenía tumores multifocales, el 20% de los tumores tenía más de 3 cm de diámetro y el 26% tenía carcinoma in situ (CIS) concomitante. En este subgrupo de pacientes que se sometieron a una segunda RTU, no hubo enfermedad residual en 267 pacientes (29%) y se presentó enfermedad residual en 667 pacientes (71%) Ta en 378 (40%) y T1 en 289 (31%) pacientes. Se analizaron la edad, el sexo, el estado del tumor (primario/recurrente), la terapia intravesical previa, el tamaño del tumor, la multifocalidad del tumor, la presencia de CIS concomitante y la inclusión de músculo en el espécimen para evaluar los factores de riesgo de enfermedad residual en la re-RTU, tanto en los análisis univariantes, como en las regresiones logísticas multivariantes. (AU)
ABSTRACT
Introduction and

objectives:

The goals of transurethral resection of a bladder tumor (TUR) are to completely resect the lesions and to make a correct diagnosis in order to adequately stage the patient. It is well known that the presence of detrusor muscle in the specimen is a prerequisite to minimize the risk of under staging.Persistent disease after resection of bladder tumors is not uncommon and is the reason why the European Guidelines recommended a re-TUR for all T1 tumors. It was recently published that when there is muscle in the specimen, re-TUR does not influence progression or cancer specific survival.We present here the patient and tumor factors that may influence the presence of residual disease at re-TUR.Material and methodsIn our retrospective cohort of 2451 primary T1G3 patients initially treated with BCG, pathology results for 934 patients (38.1%) who underwent re-TUR are available. 74% had multifocal tumors, 20% of tumors were more than 3 cm in diameter and 26% had concomitant CIS.In this subgroup of patients who underwent re-TUR, there was no residual disease in 267 patients (29%) and residual disease in 667 patients (71%) Ta in 378 (40%) and T1 in 289 (31%) patients. Age, gender, tumor status (primary/recurrent), previous intravesical therapy, tumor size, tumor multi-focality, presence of concomitant CIS, and muscle in the specimen were analyzed in order to evaluate risk factors of residual disease at re-TUR, both in univariate analyses and multivariate logistic regressions. (AU)
Subject(s)
Key words
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Urinary Bladder Neoplasms / Carcinoma, Transitional Cell / Risk Factors / Neoplasm Staging Limits: Humans Language: Es Journal: Actas urol. esp Year: 2021 Document type: Article
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