Enfermedad de Castleman localizada: descripción de un caso y revisión de la literatura / Localized castleman's disease: description of a case and review of the literature
An. med. interna (Madr., 1983)
; 20(10): 534-536, oct. 2003.
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-26825
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La enfermedad de Castleman (EC) es una entidad rara definida por sus hallazgos anatomopatológicos hiperplasia de las células dendríticas de los ganglios linfáticos y marcada proliferación capilar. Se han descrito dos tipos histológicos la variedad hialinovascular y la plasmocelular. Desde el punto de vista clínico se han identificado dos cuadros bien diferenciados la forma localizada (ECL), de curso clínico benigno, y la forma multicéntrica (ECM) de peor pronóstico. Presentamos un caso de EC localizada en la región cervical, en la que la resección quirúrgica de la adenopatía resultó ser diagnóstica y terapéutica. La variedad histológica fue del tipo hialinovascular (AU)
ABSTRACT
Castlemans disease is a rare entity which is caracterized by its histological features hyperplasia of lymph nodes and capillary proliferation. Two histological patterns has been described hyaline vascular type and plasma cell type. From a clinical viewpoint has been identified two different clinical course a localized type (ECL) usually of benign clinical course and a multicentric type (ECM) of worst prognosis. We present a case of Castleman´s disease localized in the neck region in which the excision was both diagnostic and therapeutic. The variety histological was hyaline-vascular type (AU)
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Castleman Disease
Type of study:
Diagnostic study
/
Prognostic study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
An. med. interna (Madr., 1983)
Year:
2003
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Universitario Virgen de la Victoria/España