Infarto de miocardio y mutación de la enzima 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa / Myocardial onfarction and 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation

RESUMEN

Paciente de 40 años de edad con antecedentes de trombosis venosa de miembros inferiores que en el puerperio precoz presentó un infarto agudo de miocardio recurrente. El único factor de riesgo documentado fue un valor elevado de homocisteína plasmática, asociado con una anomalía heterocigótica de la enzima 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa, encargada de su metabolismo. Se discute el caso y las posibilidades terapéuticas (AU)