Efecto de Combigan® versus placebo en el flujo sanguíneo ocular en pacientes hipertensos oculares / Effect on ocular blood flow of Combigan® versus placebo in patients with ocular hypertension

RESUMEN

Propósito Estudiar los cambios hemodinámicos retrobulbares mediante ecografía dopplercolor, en pacientes hipertensos oculares (HTO) en tratamiento con Combigan® versus placebo.Método: Treinta pacientes randomizados en 2 grupos paralelos fueron incluidos en un estudioprospectivo y a doble ciego; quince de ellos en tratamiento con Combigan® y quince entratamiento con placebo, durante un periodo de 3 meses. Se obtuvieron medidas de la presiónintraocular (PIO) y del flujo sanguíneo a nivel de la arteria central de la retina (ACR) y la arteriaoftámica en el momento basal y a los 3 meses.Resultados: Combigan® redujo significativamente la PIO tras tres meses de tratamiento(p = 0,001). Los parámetros hemodinámicos basales fueron similares entre los grupos placeboy tratamiento. Los pacientes tratados con Combigan® mostraron un descenso estadísticamentesignificativo del índice de resistencia de la ACR (p = 0,007).Conclusiones: Los pacientes tratados durante 3. meses con Combigan® mostraron un descensoestadísticamente significativo del índice de resistenciade la ACR que podría explicarsepor el descenso de PIO(AU)

ABSTRACT

Purpose: This study was undertaken to compare the ocular haemodynamic effects ofCombigan® versus placebo in patients with ocular hypertension (OHT).Methods: Thirty patients with OHT were included in a controlled, randomised, double blindstudy in two parallel groups; 15 were randomised to receive Combigan® and 15 to receiveplacebo for a period of 3 months. At baseline and at 3 months retrobulbar blood flowmeasurementsof the ophthalmic artery (OA) and central retinal artery (CRA) were taken usingcolour Doppler imaging(CDI) ultrasound, concurrently with intraocular pressure (IOP). Results: Combigan® significantly reduced IOP after 3 months of treatment (P = 0.001), whereasplacebo showed no significant change in IOP. The baseline haemodynamic parameters weresimilar between treatment and placebo groups. Patients treated with Combigan® showed astatistically significant decrease in CRA resistive index (P = 0.007).Conclusions: Patients treated for 3 months with Combigan® showed a significant decrease ofCRA resistive index that could be explained by the decrease in IOP(AU)