Cordoma sacrococcígeo - relato de caso / Sacrococcygeal chordoma - case report
Rev. med. PUCRS
; 12(4): 363-366, out.-dez. 2002. ilus
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-360282
Responsible library:
BR18.1
RESUMO
Os cordomas são tumores malignos raros, de crescimento lento, mas localmente agressivos. O intervalo de tempo entre o começo dos sintomas e o diagnóstico é em média de 1 ano. A incidência anual destes tumores é de 0,5 por milhão e 50 por cento têm origem na região sacrococcígea. A análise deste caso tem por objetivo enfatizar a importância da inclusão de neoplasias raras no diagnóstico diferencial das doenças que acometem a região sacrococcígea, visando estabelecer diagnóstico precoce bem como revelar as dificuldades encontradas para estabelecer o diagnóstico. É feito o relato de caso de paciente com 80 anos de idade com cordoma sacrococcígeo, diagnosticado no Hospital Santa Casa de Misericórdia de Pelotas. Cordoma sacrococcígeo é um tumor maligno raro, de crescimento lento, insidioso, que apresenta desafio para o diagnóstico. A cura da doença, está relacionada com diagnóstico precoce. Portanto, ele deve ser incluído no diagnóstico diferencial em pacientes com sintomas de dores na região sacrococcígea sem alívio com uso de antinflamatórios.
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Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Main subject:
Chordoma
/
Clinical Diagnosis
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Limits:
Aged
Language:
Pt
Journal:
Rev. med. PUCRS
Journal subject:
MEDICINA
Year:
2002
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil