ZantacÒ 150 y ranitidina de producción nacional: liberación in vitro / ZantacÒ150 and ranitidine of national production: in vitro release
Rev. cuba. farm
; 38(2)mayo.-ago. 2004. tab, graf
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-403346
Responsible library:
CU1.1
RESUMEN
Dentro del proceso global de la liberación de un fármaco, la disolución constituye el paso más importante pues se encuentra íntimamente relacionada con los procesos de absorción, determinantes en la biodisponibilidad de un medicamento administrado por vía oral. En el presente trabajo se realizaron los perfiles de disolución de 3 lotes de ZantacÒ (GlaxoWellcome), medicamento líder del principio activo ranitidina (DCI) y de 3 lotes de ranitidina 150 mg de producción nacional. Para el estudio de disolución se utilizó el método descrito en la USP 23. Los datos de porcentaje de principio activo liberado contra tiempo fueron sometidos a un estudio de ajuste a 4 modelos comunes a perfiles de disolución mediante el programa CurveExpert. Todos los lotes estudiados cumplen con los criterios de la Food and Drug Administration (FDA) para los estudios de bioequivalencia in vitro
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Main subject:
Ranitidine
/
Quality of Homeopathic Remedies
/
In Vitro Techniques
/
Drug Delivery Systems
Type of study:
Prognostic_studies
Language:
Es
Journal:
Rev. cuba. farm
Journal subject:
FARMACIA
Year:
2004
Document type:
Article
Affiliation country:
Cuba