Displasia ectodérmica hipohidrótica: presentación de un caso portador de implantes / Hypohydrotic ectodermal dysplasia: report of a implant-bearing case

RESUMEN

La displasia ectodérmica (DE) se encuentra agrupada en una gran variedad de cuadros clínicos que comparten rasgos comunes como tener alterado dos o más estructuras del ectodermo. Es una lesión familiar de carácter recesivo ligada al cromosoma X; la transmiten las mujeres pero se manifiesta en los hombres. El diagnóstico se basa en la historia familiar, en el examen clínico y radiológico, pudiendo aparecer como consecuencia de una mutación sin antecedentes familiares. El objetivo del siguiente trabajo es presentar un caso de un paciente adulto diagnosticado, clínica y radiográficamente, sin antecedentes familiares, con posible solución protética implanto-asistida