Nefropatía por IgA: Reporte de un caso / IgA nephropathy: A case report
Rev. méd. hered
; 16(3): 223-227, jul.-sept. 2005. ilus
Article
in Es
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-423632
Responsible library:
PE1.1
RESUMEN
La nefropatía por IgA es una glomurolonefritis inmune que involucra un grupo heterogéneo de pacientes con una variedad de diferentes presentaciones clínicas. Una niña de 4 años de edad acude con historia de 2 meses de enfermedad caracterizada por hematuria intermitente, sin sintomatología miccional. El examen físico solo muestra edema palpebral. El examen de orina revela hematuria macroscópica (3+) y proteinuria 3(+). El estudio sonográfico y la urografía excretoria no mostraron alteraciones; su nivel de hemoglobina, leucocitos y depuración de creatinina fueron normales. La excreción de proteínas en orina fue de 45mg/m2/h. Los niveles de C3 y C4 estuvieron en limites normales. Se procede a una biopsia renal la cual expone un incremento difuso en las células mesangiales con engrosamiento de la matriz y algunas zonas de necrosis. El examen de inmunofluorescencia mostró depósitos mesangiales de IgA y C3, todos los hallazgos son compatibles con Nefropatía por IgA.
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Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
/
LIPECS
Main subject:
Renal Insufficiency
/
Glomerulonephritis, IGA
/
Hematuria
Limits:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Language:
Es
Journal:
Rev. méd. hered
Journal subject:
MEDICINA
Year:
2005
Document type:
Article
Affiliation country:
Peru
Country of publication:
Peru