Hematurias hereditarias benignas: consideraciones diagnósticas a propósito de un caso / Benign inherited haematurias: diagnostic considerations a case purpose
Gac. méd. Caracas
; 114(2): 143-149, abr.-jun. 2006. tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-438910
Responsible library:
VE1.1
RESUMEN
Numerosas patologías intra y extrarrenales cursan con hematuria y tienen evolución tórpida, sin embargo, existe un pequeño grupo de trastornos hereditarios que son considerados benignos, entre ellos la hematuria familiar benigna y la hemoglobinopatía C, heredadas de forma codominante autosómica. El diagnóstico se realiza por exclusión. El caso clínico describe a una paciente que consulta para control de adulto sano presentando hematuria asintomática. No hay signos de daño en el funcionalismo renal, por lo que se solicitan estudios paraclínicos para descartar otras patologías que cursan con hematuria. Se descartan enfermedades infecciosas y del colágeno, cáncer renal, nefrolitiasis y hematuria familiar benigna. Por último, se plantea un defecto de la hemoglobina y se solicita electroforesis de hemoglobina que establece el diagnóstico de hemoglobinopatía C de rasgo heterocigoto. Se le explica a la paciente las características y el buen pronóstico de su patología. No se instaura tratamiento médico
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Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Main subject:
Hematuria
/
Hemoglobinopathies
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Country/Region as subject:
America do sul
/
Venezuela
Language:
Es
Journal:
Gac. méd. Caracas
Journal subject:
MEDICINA
Year:
2006
Document type:
Article
Affiliation country:
Venezuela
Country of publication:
Venezuela