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Estudio de bioequivalencia: formulaciones genéricas y comerciales de estaduvine, lamiduvine, zidovudine e indinavir en pacientes cubanos infectados con VIH / Bioequivalence study: generic and trade formulations of stavudine, lamivudine, zidovudine and indinavir in Cuban HIV-infected subjects
Tarinas Reyes, Alicia; Tápanes Peraza, Rolando D; Gil del Valle, Lizette; González Rubio, Daniel; Castro Peraza, Osvaldo; Padrón, Alejandro Saúl; Martínez Rodríguez, Alina; Orta Gutiérrez, Mylai; Ferrer Linares, Geisy; Pérez Ávila, Jorge.
Affiliation
  • Tarinas Reyes, Alicia; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Tápanes Peraza, Rolando D; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Gil del Valle, Lizette; Instituto Pedro Kourí. CU
  • González Rubio, Daniel; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Castro Peraza, Osvaldo; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Padrón, Alejandro Saúl; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Martínez Rodríguez, Alina; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Orta Gutiérrez, Mylai; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Ferrer Linares, Geisy; Instituto Pedro Kourí. CU
  • Pérez Ávila, Jorge; Instituto Pedro Kourí. CU
Rev. cuba. farm ; 40(2)mayo-ago. 2006. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-465265
Responsible library: CU1.1
RESUMEN
Objetivo: El presente estudio describe los estudios de bioequivalencia de los genéricos cubanos antirretrovirales estavudina, lamivudina, zidovudina e indinavir con respecto a sus productos innovadores. Diseño: Los estudios de bioequivalencia de cada antirretroviral estudiado (formulación de prueba, P y referencia, R), se realizaron en 13 ó 14 sujetos, según el caso con la utilización de las medias en un estudio aleatorio, cruzado y a dosis única con un período de lavado de 10 días. Métodos: Las concentración de los antirretrovirales en plasma se monitorearon durante un período de 12 h después de la administración de estos, mediante el uso de métodos validados de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Los parámetros farmacocinéticos se determinaron con el uso el software profesional WinNolin, versión 2.1. La comparación de los parámetros farmacocinéticos se realizó con un intervalo de confianza del 95 por ciento con la utilización del software NCSS 2000 PASS 2000 (hipótesis nula). Para el estudio de bioequivalencia se usó el software Equiv Test de soluciones estadísticas, empleando ANOVA con el 90 por ciento de intervalo de confianza. Resultados: El presente estudio mostró que no se observaron diferencias significativas en las medias de AUC0-12, AUC0-¥, Cmax y Tmax de ambas formulaciones de estavudina, lamivudina, zidovudina e indinavir. Se concluye que los parámetros farmacocinéticos estudiados se encuentran dentro de los rangos establecidos siendo 80-125 por ciento para Cmax, AUC0-12, y AUC0-¥. En el caso de Cmax de la zidovudina el rango fue 70-143 por ciento. Conclusión: Estos resultados avalan que los genéricos antirretrovirales cubanos son bioequivalentes con sus respectivos productos innovadores en términos de velocidad y magnitud de la absorción
Subject(s)
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Therapeutic Equivalency / Anti-HIV Agents Type of study: Controlled clinical trial Limits: Humans Country/Region as subject: Cuba Language: Spanish Journal: Rev. cuba. farm Journal subject: Pharmacy Year: 2006 Document type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto Pedro Kourí/CU
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Therapeutic Equivalency / Anti-HIV Agents Type of study: Controlled clinical trial Limits: Humans Country/Region as subject: Cuba Language: Spanish Journal: Rev. cuba. farm Journal subject: Pharmacy Year: 2006 Document type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto Pedro Kourí/CU
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