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Apresentações clínicas não usuais de pacientes portadores de síndrome de Patau e Edwards: um desafio diagnóstico? / Unusual clinical presentations of patients with Patau and Edwards syndromes: a diagnostic challenge?
Zen, Paulo Ricardo G; Rosa, Rafael Fabiano M; Rosa, Rosana Cardoso M; Mulle, Lisiane Dale; Graziadio, Carla; Paskulin, Giorgio Adriano.
Affiliation
  • Zen, Paulo Ricardo G; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Rosa, Rafael Fabiano M; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Rosa, Rosana Cardoso M; s.af
  • Mulle, Lisiane Dale; Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre. Hospital da Criança Santo Antônio. Porto Alegre. BR
  • Graziadio, Carla; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
  • Paskulin, Giorgio Adriano; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
Rev. paul. pediatr ; 26(3): 295-299, set. 2008. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-494257
Responsible library: BR1.1
RESUMO

OBJETIVO:

Relatar dois pacientes, um acometido por trissomia do cromossomo 13 em mosaico e outro por trissomia do cromossomo 18, ambos com apresentações clínicas não usuais. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente do sexo feminino de dois meses de idade, que apresentava deficiência de crescimento, dismorfias menores de face e de membros, paresia facial unilateral, cardiopatia congênita, hipotonia e evolução com o surgimento de manchas hipocrômicas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. O segundo caso é de um paciente do sexo masculino, com 19 dias de vida, que também mostrava deficiência de crescimento, anomalias faciais menores, defeito radial, cardiopatia congênita e hipertonia. Os cariótipos por bandas GTG confirmaram o diagnóstico, respectivamente, de síndromes de Patau e de Edwards.

COMENTÁRIOS:

Os presentes relatos têm por objetivo alertar os pediatras sobre manifestações não usuais nas trissomias dos cromossomos 13 e 18, as quais podem dificultar a suspeita diagnóstica.
ABSTRACT

OBJECTIVE:

Report two patients, one with trisomy 13 mosaicism and the other with trisomy 18, both with unusual clinical presentations. CASE DESCRIPTION The first case was a female patient with two months of age who presented growth deficiency, minor dysmorphia of face and limbs, unilateral facial paresis, congenital heart defect and hypotonia, who developed hypochromic spots and neuropsychomotor delay. The second case was a male patient with 19 days of age who also had growth deficiency, minor facial anomalies, radial defect, congenital heart defect and hypertonia. GTG-Banding karyotypes confirmed the diagnosis of Patau and Edwards syndromes respectively.

COMMENTS:

The aim of these reports is to call attention to the fact that Patau and Edwards syndromes may present an unusual pattern of abnormalities, making the diagnostic hypothesis difficult.
Subject(s)

Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Trisomy / Chromosomes, Human, Pair 13 / Chromosomes, Human, Pair 18 / Mosaicism Type of study: Diagnostic study Limits: Female / Humans / Infant / Male / Infant, Newborn Language: Portuguese Journal: Rev. paul. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2008 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre/BR / Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre/BR
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Trisomy / Chromosomes, Human, Pair 13 / Chromosomes, Human, Pair 18 / Mosaicism Type of study: Diagnostic study Limits: Female / Humans / Infant / Male / Infant, Newborn Language: Portuguese Journal: Rev. paul. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2008 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre/BR / Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre/BR
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