Neurofibromatose tipo I com manifestação bucal / Neurofibromatosis type I with oral manifestion
Odontol. clín.-cient
; 6(1): 91-95, jan.-mar. 2007. ilus
Article
in Pt
| LILACS, BBO
| ID: lil-500869
Responsible library:
BR310.1
RESUMO
O termo Neurofibromatose denomina um grupo de doença genéticas que tem como principal característica o crescimento tumoral de células do tecido neral devido a mutações de diferentes genes. A neurofibromatose tipo I ou doença de Von Recklinghausen é o tipo mais comum de neurofibromatose. Apresenta caráter autossômico dominante, entretanto em aproximadamente 50 por cento dos casos não há história familiar e ocorrem novas mutações. As principais características clínicas são a presença de manchas cutâneas café-com-leite e múltiplos neurofibromas na pele e mucosas. As manifestações bucais ocorrem de 4 por cento a 92 por cento dos casos, sendo as mais comuns o aumento das papilas fungiformes e os neurofibromas isolados ou múltiplos na mucosa bucal. Este artigo relata um caso clínico de neurofibromatose tipo I, com neurofibroma bucal. São enfatizados os aspectos clínicos, histopatológicos e critérios de diagnóstico.
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Collection:
01-internacional
Database:
BBO
/
LILACS
Main subject:
Neurofibromatosis 1
/
Neurofibroma
Language:
Pt
Journal:
Odontol. Clín.-Cient
/
Odontol. clín.-cient
/
Odontologia Clínico-Científica (Impresso)
/
Odontologia Clínico-Científica (Online)
/
Scientific-clinical odontology
Journal subject:
Odontologia
Year:
2007
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Country of publication:
Brazil