Remissão de retículo-histiocitose multicêntrica com terapia combinada com infliximabe / Remission of multicentric reticulohistiocytosis with combined terapy witb infliximab
An. bras. dermatol
; 83(6): 539-543, nov.-dez. 2008. ilus
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-509268
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
A retículo-histiocitose multicêntrica é doença sistêmica rara e de etiologia desconhecida. Caracterizase por poliartrite simétrica, que pode evoluir para artrite mutilante, e por lesões papulonodulares na pele e nas mucosas. O diagnóstico definitivo é histopatológico. Em aproximadamente um terço dos casos de retículo-histiocitose multicêntrica em adultos, observa-se associação com malignidade. Ainda não foi estabelecida uma terapia-padrão. Descreve-se o caso de mulher de 46 anos com quadro clínico característico de retículo-histiocitose multicêntrica. Realizou-se tratamento inovador à base de infliximabe, obtendo-se ótimos resultados.
ABSTRACT
Multicentric reticulohistiocytosis is an extremely rare systemic disorder of unknown etiology. It is characterized by a severe symmetric polyarthritis which can progresses to a mutilant arthritis and papulonodular skin and mucosal lesions. The diagnostic of multicentric reticulo histiocytosis is histopathologic. Approximately one-third of the adults patients have association with malignancies. There is no uniform treatment regimen for multicentric reticulohistiocytosis. We present a case of a 46-year woman with a classical clinical picture of multicentric reticulohistiocytosis. The patient received treatment with biological immunemodulators with marked results.
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Language:
Pt
Journal:
An. bras. dermatol
Journal subject:
DERMATOLOGIA
Year:
2008
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil