Hemosiderosis pulmonar idiopática en adultos: presentación de tres casos y revisión de la literatura / Idiopathic pulmonary hemosiderosis in adults: a report of three cases and literature review
Rev. am. med. respir
; 10(3): 112-120, sept. 2010. ilus, tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-612343
Responsible library:
AR1.1
RESUMEN
La hemosiderosis pulmonar idiopática (HPI) es una enfermedad rara de etiología desconocida, caracterizada por episodios recurrentes de hemorragia alveolar difusa (HAD). Existen múltiples condiciones asociadas con HAD, la mayoría de los casos ocurren en asociación con enfermedades sistémicas autoinmunes. La HPI es un diagnóstico de exclusión que se utiliza para describir los casos de HAD en los que no se encuentra una condición asociada. El objetivo del siguiente trabajo es la presentación de tres casos de HPI en mujeres adultas, revisión de la bibliografía disponible y por ultimo, remarcar la importancia de la biopsia pulmonar en el diagnostico definitivo de la HAD.
ABSTRACT
Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare lung disease of unknown etiology, characterized by recurrent episodes of diffuse alveolar hemorrhage (DAH). There are several conditions associated with DAH and most of them occur in association with systemic autoimmune diseases. IPH is diagnosed after other identifiable causes of alveolar bleeding have been excluded. The objectives of this paper is to present three cases of IPH in adult women, to review the literature and to underline the importance of lung biopsy in the definitive diagnosis of the DAH.
Key words
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Main subject:
Pulmonary Alveoli
/
Hemosiderosis
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Es
Journal:
Rev. am. med. respir
Journal subject:
MEDICINA
/
PNEUMOLOGIA
Year:
2010
Document type:
Article
Affiliation country:
Argentina