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Evolução do estado nutricional na doença de Gaucher tipo I em tratamento com reposição enzimática - relato de dois casos / The evolution of nutritional status in type I Gaucher’s disease treated with enzyme replacement - two case histories
Coradine, Andréa Vieira Pereira; Pianovski, Mara Albonei Dudeque.
Affiliation
  • Coradine, Andréa Vieira Pereira; Universidade Federal do Paraná. Programa de Pós-graduação em Saúde da Criança e do Adolescente. Curitiba. BR
  • Pianovski, Mara Albonei Dudeque; Universidade Federal do Paraná. Programa de Pós-graduação em Saúde da Criança e do Adolescente. Curitiba. BR
Rev. bras. saúde mater. infant ; 15(2): 231-234, Apr-Jun/2015. tab
Article in Pt | LILACS, BVSAM | ID: lil-753161
Responsible library: BR663.1
RESUMO
A doença de Gaucher é um erro do metabolismo enzimático que leva ao acúmulo de glicocerebrosídeo nas células, o que caracteriza os sinais e sintomas da doença. No momento do diagnóstico, além de outros sinais e sintomas, é observado retardo no crescimento em crianças e adolescentes. O tratamento é realizado por meio de reposição enzimática, que pode ocasionar ganho de peso no paciente pela diminuição do metabolismo energético. Descrição dois irmãos com diagnóstico de doença de Gaucher tipo I foram avaliados antes de iniciarem a reposição enzimática e depois a cada 2 meses de tratamento, por um período de 6 meses. A composição corporal foi avaliada por impedância bioelétrica, que avaliou a quantidade de massa livre de gordura e massa de gordura; o consumo energético e a relação de macronutrientes foram avaliados por registro alimentar de 3 dias. Discussão os dois pacientes apresentavam baixa estatura para idade ao diagnóstico e tiveram aumento de massa de gordura durante o tratamento, sendo que um paciente também apresentou aumento da massa livre de gordura. O consumo energético e a relação de macronutrientes mantiveram-se semelhantes durante todo o período de acompanhamento para ambos os pacientes...
ABSTRACT
Gaucher’s disease is flaw in enzyme metabolism that leads to the accumulation of glycocerebrosides in cells that characterizes the signs and symptoms of the condition. At the time of diagnosis, retarded growth, among other signs and symptoms, is observed in children and adolescents. The disease is treated by enzyme replacement, which may lead to weight gain in the patient, owing to the reduction in energy metabolism. Description two brothers diagnosed with type I Gaucher’s disease were evaluated prior to commencing enzyme replacement therapy and subsequently after every two months of treatment, for a period of six months. Body composition was assessed using bioelectrical impedance, which measures the quantity of fat-free and fat mass; energy consumption and macronutrients were evaluated using a three-day food diary.

Discussion:

the two patients were of low height for age on diagnosis and had experienced an increase in fat mass during treatment, with one patient also presenting with an increase in fat free mass. Energy consumption and macronutrients remained fairly constant during the follow-up period in both patients...
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: BVSAM / LILACS Main subject: Nutritional Status / Enzyme Replacement Therapy / Gaucher Disease Limits: Adolescent / Child / Humans Language: Pt Journal: Rev. bras. saúde mater. infant Year: 2015 Document type: Article Affiliation country: Brazil

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: BVSAM / LILACS Main subject: Nutritional Status / Enzyme Replacement Therapy / Gaucher Disease Limits: Adolescent / Child / Humans Language: Pt Journal: Rev. bras. saúde mater. infant Year: 2015 Document type: Article Affiliation country: Brazil