Clinical problem-solving: Short bowel syndrome in an infant.

Le présent rapport de cas décrit les problèmes cliniques observés pendant une période de cinq mois chez un nourrisson né avec une atrésie jéjunale, un volvulus étendu de l'intestin moyen et un microcôlon. Après une résection chirurgicale initiale, le patient n'avait plus d'iléon et de valve iléocæcale. Il lui restait 40 cm de jéjunum, lequel a pu être allongé à 60 cm grâce à une alimentation entérale et à deux interventions d'allongement intestinal (interventions entéropathiques transverses sérielles). Les épisodes de cholestase intrahépatique, de septicémie et de prolifération bactérienne dans l'intestin grêle ont fait l'objet d'un traitement énergique. Le patient a obtenu son congé à 5,5 mois et en a maintenant 40. Il se situe au 50e percentile sur le plan de la taille et du poids et se développe normalement. Les issues des nourrissons présentant un syndrome de l'intestin court se sont considérablement améliorées ces dernières années, grâce à des programmes de réadaptation intestinale qui intègrent des approches nutritionnelles, chirurgicales et pharmacologiques adaptées à leurs besoins.