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Atypical hematologic and renal manifestations in neurofibromatosis type I: coincidence or pathophysiological link?
Van-Gils, Julien; Harambat, Jérôme; Jubert, Charlotte; Vidaud, Dominique; Llanas, Brigitte; Perel, Yves; Lacombe, Didier; Goizet, Cyril.
Affiliation
  • Van-Gils J; CHU Bordeaux, Hôpital Pellegrin, Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, 33076 Bordeaux Cedex, France. Electronic address: julien.vangils@gmail.com.
  • Harambat J; CHU Bordeaux, Hôpital Pellegrin-Enfants, Centre de référence maladies rénales rares du Sud-Ouest (SORARE), Service de Pédiatrie, 33076 Bordeaux Cedex, France.
  • Jubert C; CHU Bordeaux, Hôpital Pellegrin-Enfants, Unité d'Hématologie Oncologie Pédiatrique, 33076 Bordeaux Cedex, France.
  • Vidaud D; Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service de biochimie et génétique moléculaire, 75679 Paris Cedex 14, France.
  • Llanas B; CHU Bordeaux, Hôpital Pellegrin-Enfants, Centre de référence maladies rénales rares du Sud-Ouest (SORARE), Service de Pédiatrie, 33076 Bordeaux Cedex, France.
  • Perel Y; CHU Bordeaux, Hôpital Pellegrin-Enfants, Unité d'Hématologie Oncologie Pédiatrique, 33076 Bordeaux Cedex, France.
  • Lacombe D; CHU Bordeaux, Hôpital Pellegrin, Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, 33076 Bordeaux Cedex, France; Université Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), EA4576, 33076 Bordeaux Cedex, France.
  • Goizet C; CHU Bordeaux, Hôpital Pellegrin, Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Anomalies du Développement Embryonnaire, 33076 Bordeaux Cedex, France; Université Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares, Génétique et Métabolisme (MRGM), EA4576, 33076 Bordeaux Cedex, France.
Eur J Med Genet ; 57(11-12): 639-42, 2014.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-25234363
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Neurofibromatosis 1 / Nephrotic Syndrome Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Adolescent / Adult / Child / Humans / Male Language: En Journal: Eur J Med Genet Journal subject: GENETICA MEDICA Year: 2014 Document type: Article Country of publication: Netherlands
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Neurofibromatosis 1 / Nephrotic Syndrome Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Adolescent / Adult / Child / Humans / Male Language: En Journal: Eur J Med Genet Journal subject: GENETICA MEDICA Year: 2014 Document type: Article Country of publication: Netherlands