Comparison of culture versus quantitative real-time polymerase chain reaction for the detection of Taylorella equigenitalis in field samples from naturally infected horses in Canada and Germany.

Une épreuve quantitative de réaction en chaîne par la polymérase en temps réel (qPCR) a été développée et testée pour la détection de Taylorella equigenitalis. L'épreuve a démontré une sensibilité analytique de 5 UFC de T. equigenitalis à partir de prélèvements de culture qui imitent les échantillons de terrain, et une spécificité analytique élevée puisqu'elle n'a pas réagi à 8 autres espèces bactériennes commensales associées aux chevaux. D'ailleurs, sa conception peut aussi faire la différenciation entre T. equigenitalis et T. asinigenitalis. La qPCR a été comparée à la méthode de culture classique de routine dans une étude qui a inclus 45 prélèvements provenant de 6 chevaux du Canada (1 étalon, 5 juments), 39 prélèvements de 5 étalons d'Allemagne, tous infectés naturellement avec T. equigenitalis, ainsi que 311 prélèvements provenant de 87 chevaux du Canada diagnostiqués négatifs par la méthode de détection par culture. Lorsque la comparaison a été faite pour les prélèvements individuels, la qPCR a démonstré une sensibilité et spécificité statistique de 100 % et 96,4 %, respectivement, et de 100 % et 99,1 %, pour la comparaison basée sur les séries de prélèvements. De plus, une comparaison a été faite à partir de 203 prélèvements de 5 étalons d'Allemagne ayant été pris dans un intervalle de 4 à 9 mois après un traitement aux antibiotiques. La qPCR s'est avérée hautement sensible et tout au moins aussi bonne que la méthode par culture pour la détection de T. equigenitalis dans les prélèvements post-traitement. Ce projet démontré que la qPCR, décrite ici, peut être utilisée pour la détection de la présence de T. equigenitalis directement des prélèvements de chevaux infectés ainsi que pour la confirmation de l'absence de T. equigenitalis après traitement.(Traduit par Ms. Émilie Falardeau).