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Erratum à l'article « Nouvelles thérapeutiques de la mucoviscidose ciblant le gène ou la protéine CFTR ¼ [Rev. Mal. Respir. (2016). doi: 10.1016/j.rmr.2015.11.010].
Hubert, D; Bui, S; Marguet, C; Colomb-Jung, V; Murris-Espin, M; Corvol, H; Munck, A.
Affiliation
  • Hubert D; Service de pneumologie, centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose, hôpital Cochin, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France; Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 75014 Paris, France. Electronic address: dominique.hubert@aphp.fr.
  • Bui S; Service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose pédiatrique, CIC 1401, CHU Pellegrin, 33000 Bordeaux, France.
  • Marguet C; Département de pédiatrie médicale, centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose pédiatrique, CHU Charles-Nicolle, 76000 Rouen, France.
  • Colomb-Jung V; Vaincre la Mucoviscidose, 75013 Paris, France.
  • Murris-Espin M; Service de pneumologie-allergologie, centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose adulte, hôpital Larrey, CHU de Toulouse, 31000 Toulouse, France.
  • Corvol H; UMR-S938, CDR Saint-Antoine, service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose, hôpital Trousseau, UPMC université - Paris 06, Sorbonne universités, 75012 Paris, France.
  • Munck A; Centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose, hôpital Robert-Debré, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, université Paris 7, 75019 Paris, France.
Rev Mal Respir ; 33(6): 558, 2016 Jun.
Article in Fr | MEDLINE | ID: mdl-27117927
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Language: Fr Journal: Rev Mal Respir Year: 2016 Document type: Article
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