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Care management in a French cohort with Down syndrome from the AnDDI-Rares/CNSA study.
Roux-Levy, Pierre-Henri; Sanlaville, Damien; De Freminville, Bénédicte; Touraine, Renaud; Masurel, Alice; Gueneau, Isabelle; Cotinaud-Ricou, Audrey; Chancenotte, Sophie; Debomy, Frédérique; Minot, Delphine; Bournez, Marie; Rousseau, Isabelle; Daniel, Sandrine; Gautier, Elodie; Lacombe, Didier; Taupiac, Emmanuelle; Odent, Sylvie; Mikaty, Myriam; Manouvrier, Sylvie; Ghoumid, Jamal; Geneviève, David; Lehman, Natacha; Busa, Tiffany; Edery, Charles-Patrick; Cornaton, Jenny; Gallard, Jennifer; Héron, Delphine; Rastel, Coralie; Thauvin-Robinet, Christel; Verloes, Alain; Binquet, Christine; Faivre, Laurence; Lejeune, Catherine.
Affiliation
  • Roux-Levy PH; Equipe GAD, INSERM U1231, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France; Department of General Medicine, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France. Electronic address: pierre-henri.roux-levy@u-bourgogne.fr.
  • Sanlaville D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Centre Est, HFME, HCL, Lyon, France.
  • De Freminville B; Fédération Trisomie, 21, France.
  • Touraine R; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Centre Est, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.
  • Masurel A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Gueneau I; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Cotinaud-Ricou A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Chancenotte S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Debomy F; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Minot D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Bournez M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Rousseau I; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Daniel S; Inserm, CIC1432, Clinical Epidemiology Unit, Dijon, France; CHU Dijon-Bourgogne, Clinical Investigation Centre, Clinical Epidemiology/Clinical Trials Unit, Dijon, France.
  • Gautier E; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Lacombe D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest-Occitanie-Réunion, CHU de Bordeaux, INSERM U1211, Bordeaux, France.
  • Taupiac E; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest-Occitanie-Réunion, CHU de Bordeaux, INSERM U1211, Bordeaux, France.
  • Odent S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Ouest, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Mikaty M; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Ouest, CHU de Rennes, Rennes, France.
  • Manouvrier S; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Nord Est, CHU de Lille, Lille, France.
  • Ghoumid J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Nord Est, CHU de Lille, Lille, France.
  • Geneviève D; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest-Occitanie-Réunion, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Lehman N; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest-Occitanie-Réunion, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Busa T; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Sud-Est, APHM, Marseille, France.
  • Edery CP; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Centre Est, HFME, HCL, Lyon, France.
  • Cornaton J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Gallard J; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Ile de France, APHP Robert Debré, Paris, France.
  • Héron D; Centre de référence Déficiences Intellectuelles de Causes rares, Sorbonne Université, APHP Pitié-Salpêtrière et Trousseau, Paris, France.
  • Rastel C; Centre de référence Déficiences Intellectuelles de Causes rares, Sorbonne Université, APHP Pitié-Salpêtrière et Trousseau, Paris, France.
  • Thauvin-Robinet C; Equipe GAD, INSERM U1231, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Verloes A; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Ile de France, APHP Robert Debré, Paris, France.
  • Binquet C; Inserm, CIC1432, Clinical Epidemiology Unit, Dijon, France; CHU Dijon-Bourgogne, Clinical Investigation Centre, Clinical Epidemiology/Clinical Trials Unit, Dijon, France.
  • Faivre L; Equipe GAD, INSERM U1231, University of Burgundy and Franche Comté, Dijon, France; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'interrégion Est et FHU TRANSLAD, CHU de Dijon-Bourgogne, Dijon, France. Electronic address: laurence.faivre@chu-dijon.fr.
  • Lejeune C; Inserm, CIC1432, Clinical Epidemiology Unit, Dijon, France; CHU Dijon-Bourgogne, Clinical Investigation Centre, Clinical Epidemiology/Clinical Trials Unit, Dijon, France.
Eur J Med Genet ; 64(10): 104290, 2021 Oct.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-34274527
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Patient Care Management / Down Syndrome / Neurological Rehabilitation Type of study: Clinical_trials / Etiology_studies / Qualitative_research Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: En Journal: Eur J Med Genet Journal subject: GENETICA MEDICA Year: 2021 Document type: Article
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Patient Care Management / Down Syndrome / Neurological Rehabilitation Type of study: Clinical_trials / Etiology_studies / Qualitative_research Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: En Journal: Eur J Med Genet Journal subject: GENETICA MEDICA Year: 2021 Document type: Article