[Small fiber neuropathy diagnosis]. / Diagnostiquer une neuropathie des petites fibres.
Rev Med Suisse
; 18(779): 803-807, 2022 Apr 27.
Article
in Fr
| MEDLINE
| ID: mdl-35481505
ABSTRACT
Small fiber neuropathies affect small, poorly myelinated sensory Aδ and amyelinated C autonomic fibers. Neuropathic pain is often the main symptom. Positive diagnosis is based on the presence of deficient thermo-algesic sensory signs and/or dysautonomic signs with normal neurography. Several tests help to confirm the involvement of small fibers, ranging from simple tests such as the sympathetic skin response to skin biopsy, which measures the density of intraepidermal nerve fibers. The availability of these different tests varies greatly from one center to another. There are multiple etiologies, from rare genetic causes to the more frequent acquired dysimmune or metabolic causes. However, in more than half of the cases, no etiology is identified.
Les neuropathies des petites fibres touchent les petites fibres peu myélinisées sensitives Aδ et amyéliniques C autonomes. La douleur neuropathique est souvent le symptôme principal. Le diagnostic positif repose sur la présence de signes sensitifs thermo-algiques déficitaires et/ou de signes dysautonomiques avec des neurographies normales. Plusieurs examens aident à confirmer l'atteinte des petites fibres, allant de tests simples comme la réponse cutanée sympathique à la biopsie de peau qui mesure la densité des fibres nerveuses intra-épidermiques. L'accessibilité de ces différents examens est très variable d'un centre à l'autre. Les étiologies sont variées, des causes génétiques rares aux causes acquises dysimmunes ou métaboliques plus fréquentes. Toutefois, dans plus de la moitié des cas, aucune étiologie n'est retrouvée.
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
MEDLINE
Main subject:
Small Fiber Neuropathy
/
Neuralgia
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limits:
Humans
Language:
Fr
Journal:
Rev Med Suisse
Journal subject:
MEDICINA
Year:
2022
Document type:
Article