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The percentage of CD39+ monocytes is higher in pregnant COVID-19+ patients than in nonpregnant COVID-19+ patients.
Cérbulo-Vázquez, A; García-Espinosa, M; Briones-Garduño, J C; Arriaga-Pizano, L; Ferat-Osorio, E; Zavala-Barrios, B; Cabrera-Rivera, G L; Miranda-Cruz, P; García de la Rosa, M T; Prieto-Chávez, J L; Rivero-Arredondo, V; Madera-Sandoval, R L; Cruz-Cruz, A; Salazar-Rios, E; Salazar-Rios, M E; Serrano-Molina, D; De Lira-Barraza, R C; Villanueva-Compean, A H; Esquivel-Pineda, A; Ramirez-Montes de Oca, R; Caldiño-Soto, F; Ramírez-García, L A; Flores-Padilla, G; Moreno-Álvarez, O; Guerrero-Avendaño, G M L; López-Macías, C.
Affiliation
  • Cérbulo-Vázquez A; Departamento de Medicina Genómica, Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga", Ciudad de México, México.
  • García-Espinosa M; Servicio de Complicaciones de la Segunda Mitad del Embarazo, UMAE Hospital de Gineco-Obstetricia No. 4 "Dr. Luis Castelazo Ayala". Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Ciudad de México, México.
  • Briones-Garduño JC; Dirección de Medicina Aguda, Diagnóstico y Tratamiento, Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga", Ciudad de México, México.
  • Arriaga-Pizano L; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Ferat-Osorio E; División de Investigación, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Zavala-Barrios B; Dirección de Medicina Aguda, Diagnóstico y Tratamiento, Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga", Ciudad de México, México.
  • Cabrera-Rivera GL; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Miranda-Cruz P; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • García de la Rosa MT; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Prieto-Chávez JL; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Rivero-Arredondo V; Centro de Instrumentos, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Madera-Sandoval RL; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Cruz-Cruz A; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Salazar-Rios E; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Salazar-Rios ME; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Serrano-Molina D; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • De Lira-Barraza RC; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Villanueva-Compean AH; Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Esquivel-Pineda A; Medicina Interna, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Ramirez-Montes de Oca R; Medicina Interna, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Caldiño-Soto F; Medicina Interna, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Ramírez-García LA; División Obstetricia, UMAE Hospital de Gineco-Obstetricia No. 4 "Dr. Luis Castelazo Ayala", Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Ciudad de México, México.
  • Flores-Padilla G; Dirección Médica, UMAE Hospital de Gineco-Obstetricia No. 4 "Dr. Luis Castelazo Ayala", Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Ciudad de México, México.
  • Moreno-Álvarez O; Medicina Interna, UMAE Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI. IMSS, Ciudad de México, México.
  • Guerrero-Avendaño GML; Dirección Médica, UMAE Hospital de Gineco-Obstetricia No. 4 "Dr. Luis Castelazo Ayala", Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Ciudad de México, México.
  • López-Macías C; Dirección General, Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga", Ciudad de México, México.
PLoS One ; 17(7): e0264566, 2022.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-35901034
ABSTRACT
Current medical guidelines consider pregnant women with COVID-19 to be a high-risk group. Since physiological gestation downregulates the immunological response to maintain "maternal-fetal tolerance", SARS-CoV-2 infection may constitute a potentially threatening condition to both the mother and the fetus. To establish the immune profile in pregnant COVID-19+ patients, a cross-sectional study was conducted. Pregnant women with COVID-19 (P-COVID-19+; n = 15) were analyzed and compared with nonpregnant women with COVID-19 (NP-COVID-19+; n = 15) or those with physiological pregnancy (P-COVID-19-; n = 13). Serological cytokine and chemokine concentrations, leucocyte immunophenotypes, and mononuclear leucocyte responses to polyclonal stimuli were analyzed in all groups. Higher concentrations of serological TNF-α, IL-6, MIP1b and IL-4 were observed within the P-COVID-19+ group, while cytokines and chemokines secreted by peripheral leucocytes in response to LPS, IL-6 or PMA-ionomicin were similar among the groups. Immunophenotype analysis showed a lower percentage of HLA-DR+ monocytes in P-COVID-19+ than in P-COVID-19- and a higher percentage of CD39+ monocytes in P-COVID-19+ than in NP-COVID-19+. After whole blood polyclonal stimulation, similar percentages of T cells and TNF+ monocytes between groups were observed. Our results suggest that P-COVID-19+ elicits a strong inflammatory response similar to NP-COVID19+ but also displays an anti-inflammatory response that controls the ATP/adenosine balance and prevents hyperinflammatory damage in COVID-19.
Subject(s)

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Monocytes / COVID-19 Type of study: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limits: Female / Humans / Pregnancy Language: En Journal: PLoS One Journal subject: CIENCIA / MEDICINA Year: 2022 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Monocytes / COVID-19 Type of study: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limits: Female / Humans / Pregnancy Language: En Journal: PLoS One Journal subject: CIENCIA / MEDICINA Year: 2022 Document type: Article