Your browser doesn't support javascript.
loading
Somatic Mutational Landscape in Mexican Patients: CDH1 Mutations and chr20q13.33 Amplifications Are Associated with Diffuse-Type Gastric Adenocarcinoma.
Cerrato-Izaguirre, Dennis; Chirino, Yolanda I; Prada, Diddier; Quezada-Maldonado, Ericka Marel; Herrera, Luis A; Hernández-Guerrero, Angélica; Alonso-Larraga, Juan Octavio; Herrera-Goepfert, Roberto; Oñate-Ocaña, Luis F; Cantú-de-León, David; Meneses-García, Abelardo; Basurto-Lozada, Patricia; Robles-Espinoza, Carla Daniela; Camacho, Javier; García-Cuellar, Claudia M; Sánchez-Pérez, Yesennia.
Affiliation
  • Cerrato-Izaguirre D; Departamento de Farmacología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. (CINVESTAV), Avenida Instituto Politécnico Nacional No. 2508, Ciudad de México CP. 07360, Mexico.
  • Chirino YI; Subdirección de Investigación Básica, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Prada D; Unidad de Biomedicina, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México, Los Reyes Iztacala, Tlalnepantla de Baz, Estado de México CP. 54090, Mexico.
  • Quezada-Maldonado EM; Subdirección de Investigación Básica, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Herrera LA; Subdirección de Investigación Básica, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Hernández-Guerrero A; Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Periférico Sur No. 4809, Arenal Tepepan, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14610, Mexico.
  • Alonso-Larraga JO; Servicio de Endoscopía, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Herrera-Goepfert R; Servicio de Endoscopía, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Oñate-Ocaña LF; Departamento de Patología, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Cantú-de-León D; Subdirección de Investigación Clínica, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Meneses-García A; Dirección de Investigación, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Basurto-Lozada P; Dirección General, Instituto Nacional de Cancerología (INCan), San Fernando No. 22, Tlalpan, Ciudad de México CP. 14080, Mexico.
  • Robles-Espinoza CD; Laboratorio Internacional de Investigación Sobre el Genoma Humano, Universidad Nacional Autónoma de México, Santiago de Querétaro CP. 76010, Mexico.
  • Camacho J; Laboratorio Internacional de Investigación Sobre el Genoma Humano, Universidad Nacional Autónoma de México, Santiago de Querétaro CP. 76010, Mexico.
  • García-Cuellar CM; Wellcome Sanger Institute, Hinxton, Cambridgeshire CB10 1SA, UK.
  • Sánchez-Pérez Y; Departamento de Farmacología, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. (CINVESTAV), Avenida Instituto Politécnico Nacional No. 2508, Ciudad de México CP. 07360, Mexico.
Int J Mol Sci ; 23(19)2022 Sep 21.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-36232418
The Hispanic population, compared with other ethnic groups, presents a more aggressive gastric cancer phenotype with higher frequency of diffuse-type gastric adenocarcinoma (GA); this could be related to the mutational landscape of GA in these patients. Using whole-exome sequencing, we sought to present the mutational landscape of GA from 50 Mexican patients who were treated at The Instituto Nacional de Cancerología from 2019 to 2020. We performed a comprehensive statistical analysis to explore the relationship of the genomic variants and clinical data such as tumor histology and presence of signet-ring cell, H. pylori, and EBV. We describe a potentially different mutational landscape between diffuse and intestinal GA in Mexican patients. Patients with intestinal-type GA tended to present a higher frequency of NOTCH1 mutations, copy number gains in cytobands 13.14, 10q23.33, and 12q25.1, and copy number losses in cytobands 7p12, 14q24.2, and 11q13.1; whereas patients with diffuse-type GA tended to present a high frequency of CDH1 mutations and CNV gains in cytobands 20q13.33 and 22q11.21. This is the first description of a mutational landscape of GA in Mexican patients to better understand tumorigenesis in Hispanic patients and lay the groundwork for discovering potential biomarkers and therapeutic targets.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Stomach Neoplasms / Adenocarcinoma / Helicobacter pylori Type of study: Risk_factors_studies Limits: Humans Country/Region as subject: Mexico Language: En Journal: Int J Mol Sci Year: 2022 Document type: Article Affiliation country: Mexico Country of publication: Switzerland

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Stomach Neoplasms / Adenocarcinoma / Helicobacter pylori Type of study: Risk_factors_studies Limits: Humans Country/Region as subject: Mexico Language: En Journal: Int J Mol Sci Year: 2022 Document type: Article Affiliation country: Mexico Country of publication: Switzerland