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Miocarditis de células gigantes / Giant cell myocarditis
Carrera, Tito A; Jaimes, Claudia; Rodríguez, Diego.
  • Carrera, Tito A; Fundación Cardioinfantil. Bogotá. CO
  • Jaimes, Claudia; Fundación Cardioinfantil. Departamento de Cardiología. Bogotá. CO
  • Rodríguez, Diego; Fundación Cardioinfantil. Departamento de Cardiología y Electrofisiología. Bogotá. CO
Rev. colomb. cardiol ; 23(5): 410-416, sep.-oct. 2016. graf
Article Es | LILACS, COLNAL | ID: biblio-959901
Resumen La miocarditis de células gigantes es una enfermedad rara, con gran impacto en cuanto a la mortalidad de pacientes usualmente jóvenes y sanos, que provoca diversas presentaciones clínicas como la falla cardiaca, las arritmias ventriculares refractarias y los bloqueos. Su diagnóstico se establece con un alto índice de sospecha y con la confirmación por medio de la biopsia endomiocárdica por presencia de células gigantes multinucleadas sin presencia de un patrón granulomatoso. Su tratamiento inmunomodulador ha cambiado de manera importante en los últimos años, con una evidente disminución en los índices de mortalidad, aunque aún se requieren estrategias complementarias de manejo como el uso de dispositivos intracardiacos y/o el trasplante cardiaco para lograr mejores desenlaces a largo plazo.
Abstract Giant cell myocarditis is a rare condition with a great impact with regards to mortality of otherwise young and healthy patients, causing multiple clinical presentations, such as heart failure, refractory ventricular arrhythmias and blocks. Its diagnosis is reached with a high degree of suspicion and with the confirmation by means of a endomyocardial biopsy with the presence of multinucleated giant cells without a granulomatous pattern. Its immunomodulatory treatment has considerably changed during the last years, with a clear reduction in mortality rates, though complementary management strategies are still required, such as the use of intracardiac devices and/or heart transplantation in order to achieve better longterm results.


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