Your browser doesn't support javascript.
loading
Relato de caso: feocromocitoma recidivado / Case report: relapsed pheochromocytoma
Peralva, Fabio Loures; Petenuci, Janaina; Almeida, Madson Queiroz de; Amodeo, Celso; Borelli, Flavio Antonio de Oliveira.
Afiliación
  • Peralva, Fabio Loures; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Petenuci, Janaina; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Almeida, Madson Queiroz de; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Amodeo, Celso; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Borelli, Flavio Antonio de Oliveira; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 29(Suppl. 2b): 161-161, Jun. 2019.
Artículo en Portugués | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1009819
Biblioteca responsable: BR79.1
Ubicación: BR79.1
RESUMO

INTRODUÇÃO:

feocromocitoma (Feo) tumor secretor de catecolaminas originado das células cromafins da medula adrenal e gânglios simpáticos, acomete 0,2% dos hipertensos entre quarta e quinta década de vida, 10% são malignos. Diferencia-se quanto malignidade pelo grau de invasão. Apresenta-se como hipertensão resistente ou paroxismos de cefaleia, sudorese e taquicardia. Os exames específicos utilizados para screnning são laboratoriais e de imagem. Tem localização preferencial na pelve mas 15% tem origem extra adrenal. A cintilografia com metaiodobenzilguanidina (MIBG) é exame de excelência para confirmação diagnostica Seu tratamento é cirúrgico. CASO CLÍNICO Sexo masculino 30 anos diagnostico de hipertensão arterial diabetes mellitus dislipidemia e tabagismo. Apresentava picos hipertensivos associado a palpitações, vômitos, cefaleia, tremores e sudorese. Pai e irmão hipertensos. Função renal preservada proteinúria de 300 mg/24H eletrocardiograma (ECG) com taquicardia sinusal sem sobrecarga ventricular esquerda. Laboratório metanefrinas urinárias e normetaepinefrina elevadas TC de abdome evidenciou massa na adrenal direita com focos de calcificação e necrose no seu interior após injeção de meio de contraste Anatomopatológico do material confirmou o diagnóstico de Feo. Após 3 anos da cirurgia passa a evoluir com piora no controle da pressão arterial (PA) de modo progressivo fundo de olho com retinopatia grau III e hipertrofia ventricular esquerda ao ECG, função renal normal. Feita suspeita de recidiva tumoral confirmada por cintilografia com MIBG em loja suprarrenal direita Tomografia por emissão de pósitrons (PET-CT) identificou múltiplas linfonodomegalias retroperitoneais sugestivas de acometimento neoplásico. Realizou RNM de crânio e abdome e TC de tórax, que evidenciaram metástases ósseas em crânio e linfonodos abdominais. Feito diagnóstico de Feo maligno com metástase óssea em crânio e linfonodos abdominais sendo encaminhado para terapia com 300 mCi MIBG. DISCUSSÃO Após sucesso cirúrgico durante alguns anos a hipertensão arterial recrudesceu. A cintilografia com MIBG mostrou recidiva da imagem. Devido a evolução não habitual iniciou-se investigação para sítios de metástases. A recidiva do tumor com metástases a distância ocorre em uma pequena parcela desta população mesmo que tardiamente e tratamento específico deve ser imposto. (AU)
Asunto(s)
Buscar en Google
Colección: Bases de datos nacionales / Brasil Base de datos: Sec. Est. Saúde SP / SESSP-IDPCPROD Asunto principal: Feocromocitoma / Cintigrafía Límite: Humanos Idioma: Portugués Revista: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo Año: 2019 Tipo del documento: Artículo / Congreso y conferencia Institución/País de afiliación: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/BR
Buscar en Google
Colección: Bases de datos nacionales / Brasil Base de datos: Sec. Est. Saúde SP / SESSP-IDPCPROD Asunto principal: Feocromocitoma / Cintigrafía Límite: Humanos Idioma: Portugués Revista: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo Año: 2019 Tipo del documento: Artículo / Congreso y conferencia Institución/País de afiliación: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/BR
...