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Doenças genéticas raras com abordagem qualitativa: revisão integrativa da literatura nacional e internacional / A qualitative approach to rare genetic diseases: an integrative review of the national and international literature
Souza, Ítala Paris de; Androlage, Juliana Soares; Bellato, Roseney; Barsaglini, Reni Aparecida.
Afiliación
  • Souza, Ítala Paris de; Universidade Federal de Mato Grosso. Instituto de Saúde Coletiva. Cuiabá. BR
  • Androlage, Juliana Soares; UFMT. Faculdade de Enfermagem. Mato Grosso. BR
  • Bellato, Roseney; UFMT. Faculdade de Enfermagem. Mato Grosso. BR
  • Barsaglini, Reni Aparecida; Universidade Federal de Mato Grosso. Instituto de Saúde Coletiva. Cuiabá. BR
Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) ; 24(10): 3683-3700, Oct. 2019. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1039481
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMO
Resumo Atualmente, há entre seis e oito mil adoecimentos catalogados por doenças raras, sendo que 80% são de origem genética e entre os estudos sobressaem os de natureza quantitativa e biomédica. Objetivou-se identificar e descrever as características dos estudos científicos, no Brasil e internacionalmente, com abordagem qualitativa, acerca das doenças genéticas raras publicados em bases indexadas na área da saúde e das ciências sociais. Utilizaram-se as bases de dados Scielo, Lilacs, Medline, PubMed, BDENF, Web of Science, Scopus e CINAHL, com os descritores "Qualitative Research" e "Rare Disease", entre 2013-2018. Foram selecionados 171 artigos, classificados por ano, país, idioma, tipo de doença rara, estratégia de coleta de dados, área de conhecimento e tema. As produções revelam a pertinência dos estudos qualitativos sobre doença genética rara no seu potencial para subsidiar a organização, a tomada de decisões e a formação em saúde, de maneira que respondam às necessidades sociais e individuais da comunidade. É importante, todavia, desenvolver mais estudos, principalmente brasileiros, que abordem as condições genéticas raras, relevando as vivências e os afetamentos nas interações pessoais, familiares, profissionais e organizacionais perante os modos próprios e efetivos de cuidar.
ABSTRACT
Abstract There are currently between six and eight thousand illnesses classified as rare diseases, 80% of which are of genetic origin and among the studies those of a quantitative and biomedical nature stand out. The objective of this study was to identify and describe the characteristics of scientific studies in Brazil and worldwide using a qualitative approach on rare genetic diseases published in indexed databases in the area of health and social sciences. The Scielo, Lilacs, Medline, PubMed, BDENF, Web of Science, Scopus and CINAHL databases were researched between 2013-2018 using the key words "Qualitative Research" and "Rare Disease." A total of 171 articles, classified by year, country, language, rare disease type, data collection strategy, knowledge area and theme were selected. The texts reveal the relevance of qualitative studies on rare genetic diseases in their ability to support organization, decision-making and health training in a way that responds to the social and individual needs of the community. It is important, however, to conduct further studies, especially within Brazil, that address rare genetic conditions, revealing the experiences and how they affect the personal, family, professional and organizational interactions in terms of the proper and effective modes of care.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Contexto en salud: ODS3 - Meta 3.8 Alcanzar cobertura universal de salud / ODS3 - Salud y Bienestar Problema de salud: Acuerdos de Entrega / Meta 3.8: Alcanzar cobertura universal de salud Base de datos: LILACS Asunto principal: Salud Global / Enfermedades Raras / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Estudio pronóstico / Investigación cualitativa / Revisión sistemática Límite: Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Portugués Revista: Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) Asunto de la revista: Salud Pública Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: UFMT/BR / Universidade Federal de Mato Grosso/BR

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Contexto en salud: ODS3 - Meta 3.8 Alcanzar cobertura universal de salud / ODS3 - Salud y Bienestar Problema de salud: Acuerdos de Entrega / Meta 3.8: Alcanzar cobertura universal de salud Base de datos: LILACS Asunto principal: Salud Global / Enfermedades Raras / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Estudio pronóstico / Investigación cualitativa / Revisión sistemática Límite: Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Portugués Revista: Ciênc. Saúde Colet. (Impr.) Asunto de la revista: Salud Pública Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: UFMT/BR / Universidade Federal de Mato Grosso/BR
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