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Association of the IL-6 -174G > C (rs1800795) Polymorphism with Adolescent Idiopathic Scoliosis: Evidence from a Case-Control Study and Meta-Analysis / Associação do polimorfismo IL-6 -174G > C (rs1800795) com escoliose idiopática da adolescência: Evidências de um estudo de caso-controle e metanálise
Sobhan, Mohammad Reza; Mahdinezhad-Yazdi, Masoud; Dastgheib, Seyed Alireza; Ahrar, Hossein; Aghili, Kazem; Neamatzadeh, Hossein.
Afiliación
  • Sobhan, Mohammad Reza; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. Department of Orthopedics. Yazd. IR
  • Mahdinezhad-Yazdi, Masoud; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. Department of Orthopedics. Yazd. IR
  • Dastgheib, Seyed Alireza; Shiraz University of Medical Sciences. School of Medicine. Department of Medical Genetics. Shiraz. IR
  • Ahrar, Hossein; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. Department of Radiology. Yazd. IR
  • Aghili, Kazem; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. Department of Radiology. Yazd. IR
  • Neamatzadeh, Hossein; Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. Department of Medical Genetics. Yazd. IR
Rev. bras. ortop ; 55(1): 17-26, Jan.-Feb. 2020. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1092681
Biblioteca responsable: BR26.1
ABSTRACT
Abstract Recent epidemiological studies have identified that the -174G > C (rs1800795) polymorphism in the promoter region of the interleukin-6 (IL-6) gene is associated with the risk of developing adolescent idiopathic scoliosis (AIS), but they presented inconsistent and controversial results. Thus, we performed a case-control study and meta-analysis to derive a more precise estimation of the relationship between the IL-6 -174G > C polymorphism and the risk of developing AIS. A total of 80 patients with AIS and 80 matched healthy control subjects were genotyped using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay. In addition, all eligible studies published up to June 2018 were identified through a search in the PubMed, EMBASE, Google Scholar, and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) databases. We calculated the odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95%CIs) to assess the association. A total of 10 eligible studies comprising 1,695 AIS cases and 2,097 healthy controls were included in the meta-analysis. The pooled data suggested a significant association between the IL-6 -174G > C polymorphism and the susceptibility to develop AIS, which was demonstrated under 4 genetic models, that is, the allelic (C versus G; OR = 0.671; 95%CI 0.457-0.985; p = 0.042), heterozygous (CG versus GG; OR = 0.734; 95%CI 0.554-0.973; p = 0.032), dominant (CC + CG versus GG; OR = 0.660; 95%CI 0.440-0.990; p = 0.044) and recessive models (CC versus CG + GG; OR = 0.506; 95%CI 0.264-0.970; p = 0.040). The stratification analysis by ethnicity revealed an increased risk of developing AIS in Caucasians, but not in Asians. The present meta-analysis, which is inconsistent with the previous meta-analysis, suggests that the IL-6 -174G > C polymorphism may increase the individual susceptibility to develop AIS, especially in Caucasians, and it could serve as a biomarker to predict the population at high risk of developing AIS.
RESUMO
Resumo Estudos epidemiológicos recentes identificaram que o polimorfismo -174G > C (rs1800795) na região promotora do gene interleucina-6 (IL-6) está associado ao risco de desenvolver escoliose idiopática da adolescência (EIA), mas apresentaram resultados inconsistentes e controversos. Assim, realizamos um estudo de caso-controle e metanálise para obter uma estimativa mais precisa da relação entre o polimorfismo IL-6 -174G > C e o risco de desenvolver EIA. Um total de 80 pacientes com EIA e 80 controles saudáveis pareados foram genotipados usando o ensaio de reação em cadeia de polimerase de polimorfismos de comprimento de fragmentos de restrição (RCP-PCFR). Além disso, todos os estudos elegíveis publicados até junho de 2018 foram identificados por meio de uma pesquisa nas bases de dados PubMed, EMBASE, Google Scholar e China National Knowledge Infrastructure (CNKI). Calculamos as razões de probabilidades (RPs) e os intervalos de confiança de 95% (ICs95%) para avaliar a associação. Um total de 10 estudos elegíveis compreendendo 1.695 casos de EIA e 2.097 controles saudáveis foram incluídos na metanálise. Os dados agrupados sugeriram uma associação significativa entre o polimorfismo IL-6 -174G > C e a suscetibilidade a desenvolver EIA que foi demonstrada em quatro modelos genéticos, ou seja, alélico (C versus G; RP = 0,671; IC95% 0,457-0,985; p = 0,042), heterozigótico (GC versus GG; RP = 0,734; IC95% 0,554-0,973; p = 0,032), dominante (CC + GC versus GG; RP = 0,660; IC95% 0,440-0,990; p = 0,044) e recessivo (CC versus CG + GG; RP = 0,506; IC95% 0,264-0,970; p = 0,040). A análise de estratificação por etnia revelou um aumento do risco de desenvolver EIA em caucasianos, mas não em asiáticos. Esta metanálise, que é inconsistente com relação à metanálise anterior, sugere que o polimorfismo IL-6 -174G > C pode aumentar a suscetibilidade individual para desenvolver EIA, especialmente em caucasianos, e pode servir como um biomarcador para prever a população com alto risco de desenvolver EIA.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Polimorfismo Genético / Escoliosis / Interleucina-6 / Metaanálisis Tipo de estudio: Estudio observacional / Estudio pronóstico / Factores de riesgo / Revisión sistemática Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Rev. bras. ortop Asunto de la revista: Ortopedia Año: 2020 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Irán Institución/País de afiliación: Shahid Sadoughi University of Medical Sciences/IR / Shiraz University of Medical Sciences/IR

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Asunto principal: Polimorfismo Genético / Escoliosis / Interleucina-6 / Metaanálisis Tipo de estudio: Estudio observacional / Estudio pronóstico / Factores de riesgo / Revisión sistemática Límite: Femenino / Humanos / Masculino Idioma: Inglés Revista: Rev. bras. ortop Asunto de la revista: Ortopedia Año: 2020 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Irán Institución/País de afiliación: Shahid Sadoughi University of Medical Sciences/IR / Shiraz University of Medical Sciences/IR
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