Syndrome de Klippel-Trenaunay du noir africain : particularités cliniques et thérapeutiques à propos d'un cas
Mali méd. (En ligne)
; 34(2): 52-54, 2019. ilus
Article
en Fr
| AIM
| ID: biblio-1265743
Biblioteca responsable:
CG1.1
RESUMO
Les auteurs rapportent un cas d'un syndrome de KlippelTrenaunayrévélé par des malformations variqueuses systématisées et une ostéodystrophie avec un reflux ostial important du membre inférieur droit au CHU de Bouaké. La chirurgie classique a consisté à un éveinage étendu associé à une crossectomie droite. L'examen histologique des lacis veineux était favorable à l'existence d'un angiome. Les suites opératoires ont été simples. Après un recul de 14 mois, le patient présente une myalgie intermittente survenant à l'effort de marche. Cette observation pose le problème de l'évolution postopératoire des varices congénitales
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Base de datos:
AIM
Asunto principal:
Várices
/
Informes de Casos
/
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
/
Malí
País/Región como asunto:
Africa
Idioma:
Fr
Revista:
Mali méd. (En ligne)
Año:
2019
Tipo del documento:
Article