Your browser doesn't support javascript.
loading
Inmunodeficiencia Común Variable: manifestaciones clínicas iniciales. Serie de casos / Common Variable Immunodeficiency: initial clinical manifestations. Number of cases
Cabanillas, D; Pino Araya, C; Finocchia, A; Cañizares, S; Vargas, M. F; Regairaz, L.
Afiliación
  • Cabanillas, D; Hospital de Niños Sor Maria Ludovica. La Plata. AR
  • Pino Araya, C; Hospital de Niños Sor Maria Ludovica. Residencia de Pediatría. H. I. A. E. P "Sor María Ludovica". La Plata. AR
  • Finocchia, A; Hospital de Niños Sor Maria Ludovica. Residencia de Pediatría. H. I. A. E. P "Sor María Ludovica". La Plata. AR
  • Cañizares, S; Hospital de Niños Sor Maria Ludovica. Residencia de Pediatría. Hospital Ricardo Gutierrez. La Plata. AR
  • Vargas, M. F; Hospital de Niños Sor Maria Ludovica. Residencia de Pediatría. H. I. A. E. P "Sor María Ludovica". La Plata. AR
  • Regairaz, L; Hospital de Niños Sor Maria Ludovica. La Plata. AR
Ludovica pediátr ; 24(1): 34-39, Ene-Jun 2021.
Artículo en Español | LILACS, Redbvs, BINACIS | ID: biblio-1293221
Biblioteca responsable: AR481.1
RESUMEN
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por hipogammaglobulinemia de comienzo tardío, que se manifiesta principalmente con infecciones recurrentes

Objetivo:

describir las manifestaciones clínicas iniciales de pacientes con IDCV diagnosticados en el Hospital de Niños Sor Maria Ludovica entre 1981 y 2019.Diecinueve pacientes fueron incluidos. Todos los pacientes tenían historia de infecciones recurrentes, siendo las más frecuentemente observadas la neumonía (74%) y la otitis media (42%).Se documentó diarrea crónica en 9 pacientes (47%), con malabsorción asociada en 6 de ellos. El 32% de los pacientes presentó desnutrición severa y uno de ellos metaplasia gástrica. Un paciente presentó esplenomegalia y otro síndrome de Evans.Bronquiectasias fueron observadas en el 42% de los pacientes al diagnóstico.Conocer las manifestaciones clínicas iniciales de la IDCV es fundamental para el diagnóstico precoz y tratamiento oportuno
ABSTRACT
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency characterized by late onset hypogammaglobulinemia, that can manifest as recurrent infections, autoimmunity, digestive disorders and granulomatous disease.

Objectives:

to describe the initial clinical findings of patients with CVID diagnosed at Hospital de NiñosSorMariaLudovica, between 1981 and 2019. 19 patients were included, 14 were male (74%). All Patients Had a history of recurrent infections, most frequently pneumonia (74%) and acute otitis media (42%). 9 patients suffered from chronic diarrhea (47%), with associated malabsorption in 6 of them. Thirty-two presented with severe malnutrition and 1 patient with gastric metaplasia. One Patient Had Splenomegaly and 1 had Evans´ syndrome. Bronchiectasis were found in 42% of patients at the time of diagnosis. Early suspicion of CVID from pediatricians is essential in order to arrive at a proper diagnosis
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos temática Contexto en salud: Enfermedades Desatendidas Problema de salud: Diarrea Base de datos: BINACIS / LILACS / Redbvs Asunto principal: Infecciones del Sistema Respiratorio / Bronquiectasia / Inmunodeficiencia Variable Común Tipo de estudio: Estudio de tamizaje Idioma: Español Revista: Ludovica pediátr Año: 2021 Tipo del documento: Artículo Institución/País de afiliación: Hospital de Niños Sor Maria Ludovica/AR
Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos temática Contexto en salud: Enfermedades Desatendidas Problema de salud: Diarrea Base de datos: BINACIS / LILACS / Redbvs Asunto principal: Infecciones del Sistema Respiratorio / Bronquiectasia / Inmunodeficiencia Variable Común Tipo de estudio: Estudio de tamizaje Idioma: Español Revista: Ludovica pediátr Año: 2021 Tipo del documento: Artículo Institución/País de afiliación: Hospital de Niños Sor Maria Ludovica/AR
...