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The heterogeneity of systemic lupus erythematosus: Looking for a molecular answer / La heterogeneidad del lupus eritematoso sistémico: buscando una respuesta molecular
Alarcón-Riquelme, Marta E..
Afiliación
  • Alarcón-Riquelme, Marta E.; Andalusian Government Center for Genomics and Oncological Research (GENYO). Granada. ES
Rev. colomb. reumatol ; 28(supl.1): 31-38, Dec. 2021.
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1360999
Biblioteca responsable: CO304.1
ABSTRACT
ABSTRACT The heterogeneity of SLE is a major limitation when designing clinical trials and understand ing the mechanisms of the disease. The analyses conducted before the new technologies for the identification of the single cell transcriptome focused on the detection of molecular patterns such as interferon signature in total blood or through the analysis of major sepa rate cell populations, such as CD4+ T cells. The analyses of molecular patterns have mainly focused on the transcriptome and DNA methylation changes. The first studies on single cell transcriptomics have now been published for mononuclear blood cells and tissues or the knowledge derived from them, total kidney, tubules and skin keratinocytes. The latter have defined patterns of nonresponse to treatment. However, much work still needs to be done to be able to use these methods in clinical practice.
RESUMEN
RESUMEN La heterogeneidad del lupus es una limitante al momento de diseñar estudios clínicos, así como también para nuestra facultad de comprender los mecanismos de la enfermedad. Los análisis previos a las nuevas tecnologías para la detección del transcriptoma de célula única trabajaron en la identificación de patrones moleculares, como la firma del interferón en sangre total, o a través del análisis de poblaciones celulares principales separadas, como son las células T CD4+. Los análisis de patrones moleculares se han enfocado primordialmente en el transcriptoma y en los cambios de metilación del ADN. Ya se han publicado los primeros estudios de transcriptoma de célula única para células sanguíneas mononucleares y para tejidos, riñón total, túbulos y queratinocitos de piel. Estos últimos han definido patrones de no-respuesta al tratamiento. Aún falta mucho para que los métodos o los conocimientos derivados de los mismos sean de utilidad en la práctica clínica.


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Tipo de estudio: Estudio pronóstico Idioma: Inglés Revista: Rev. colomb. reumatol Asunto de la revista: Reumatología Año: 2021 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: España Institución/País de afiliación: Andalusian Government Center for Genomics and Oncological Research (GENYO)/ES

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: LILACS Tipo de estudio: Estudio pronóstico Idioma: Inglés Revista: Rev. colomb. reumatol Asunto de la revista: Reumatología Año: 2021 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: España Institución/País de afiliación: Andalusian Government Center for Genomics and Oncological Research (GENYO)/ES
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