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Agenesia de la vesícula biliar / Agenesia of the gallbladder
Lada, Paul Eduardo; Sánchez, Martin; Janikow, Christian; Martínez Peluaga, Julián; Caballero, Fabián; Fravega, Paula; Rojas, Alejandra; Flórez Nicollini, Francisco.
Afiliación
  • Lada, Paul Eduardo; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Sánchez, Martin; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Janikow, Christian; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Martínez Peluaga, Julián; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Caballero, Fabián; Clínica Privada Caraffa. Servicio de Cirugía Gastroenterológica. Córdoba. AR
  • Fravega, Paula; Hospital Nacional de Clínicas. Córdoba. AR
  • Rojas, Alejandra; Hospital Nacional de Clínicas. Córdoba. AR
  • Flórez Nicollini, Francisco; Hospital Nacional de Clínicas. Córdoba. AR
Prensa méd. argent ; Prensa méd. argent;107(1): 13-17, 20210000. fig
Article en Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1362062
Biblioteca responsable: AR392.1
RESUMEN
La agenesia de la vesícula biliar (AVB) es una entidad congénita rara. La mayoría de los pacientes, permanecen asintomáticos, mientras que los que presentan síntomas informan síntomas que imitan el cólico biliar. La evaluación inicial para la sospecha de patología de la vesícula biliar, como la ecografía del cuadrante superior derecho, Puede ser engañosa o no concluyente. En consecuencia, algunos pacientes son finalmente diagnosticados intra-operatoriamente. Por lo tanto, deben mantener la AVB como un diagnóstico diferencial y deben realizarse como la colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRMN) cuando otras pruebas no sean concluyentes. Presentamos una mujer de 39 años que presento síntomas crónicos compatibles con cólico biliar y una ecografía equívoca informada como escleroatrófica con colelitiasis. Se le realizó laparoscopia durante la cual se constató la ausencia de vesícula biliar. La CPRM posoperatoria confirmó el diagnóstico de AG.
ABSTRACT
Gallbladder agenesis (GA) is a rare congenital entity. Most patients remain asymptomatic, while those with symptoms report symptoms that mimic bile colic. Initial evaluation for suspected gallbladder pathology, such as ultrasound of the right upper quadrant, May be misleading or inconclusive. As a result, some patients are eventually diagnosed intra-operatively. Therefore, GA should be maintained as a differential diagnosis and should be performed as magnetic resonance cholangiopancreatography (MRI) when other tests are inconclusive. We present a 39-year-old woman who has chronic symptoms compatible with biliary colic and an equivocal ultrasound reported as scleroatrofic with cholelithiasis. Laparoscopy was performed during which the absence of gallbladder was found. Postoperative CPRM confirmed the diagnosis of GA.
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Anomalías Congénitas / Sistema Biliar / Vesícula / Laparoscopía / Pancreatocolangiografía por Resonancia Magnética / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: La Prensa médica argentina / Prensa Med Argent / Prensa méd. argent Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Argentina
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Anomalías Congénitas / Sistema Biliar / Vesícula / Laparoscopía / Pancreatocolangiografía por Resonancia Magnética / Diagnóstico Diferencial Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: La Prensa médica argentina / Prensa Med Argent / Prensa méd. argent Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Argentina