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Atresia de coana unilateral: reporte de un caso pediátrico / Unilateral coana atresia. A pediatric case report
Fernández, Lucía; Bianchi, Florencia; Cruz, Daniel; Juchli, Mariana; Michalski, Julián; Spini, Roxana.
Afiliación
  • Fernández, Lucía; Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. División de Otorrinolaringología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Bianchi, Florencia; Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. División de Otorrinolaringología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Cruz, Daniel; Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. División de Otorrinolaringología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Juchli, Mariana; Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. División de Otorrinolaringología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Michalski, Julián; Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. División de Otorrinolaringología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Spini, Roxana; Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. División de Otorrinolaringología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 120(4): e171-e174, Agosto 2022. ilus
Article en Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1378563
Biblioteca responsable: AR94.1
RESUMEN
La atresia de coanas se caracteriza por la obliteración de la abertura nasal posterior. Es la anomalía congénita más frecuente de las fosas nasales. Tiene una incidencia de 1 cada 5000 a 7000 neonatos, con predominio en el sexo femenino. Puede presentarse en forma aislada o asociada a otros síndromes como el CHARGE (coloboma [C], malformaciones cardíacas [H], atresia de coanas [A], retraso psicomotor y/o en el crecimiento [R], hipoplasia de genitales [G], malformaciones auriculares y/o sordera [E, por su sigla en inglés]). Las manifestaciones clínicas son la obstrucción nasal, cianosis y dificultad respiratoria desde el nacimiento cuando es bilateral. Las atresias unilaterales se caracterizan por insuficiencia ventilatoria nasal y rinorrea unilateral, y pueden pasar inadvertidas. El diagnóstico se realiza mediante endoscopia y estudios por imágenes. El tratamiento es quirúrgico; existen diferentes técnicas y vías de abordaje. Se presenta el caso de un paciente masculino de 7 años con atresia unilateral de coana derecha con resolución microendoscópica, colocación de tutor externo, con buena resolución.
ABSTRACT
Choanal atresia is characterized by obliteration of the posterior nasal opening. It is the most common congenital anomaly of the nasal passages. It has an incidence of 1 in 5000 to 7000 newborns; predominantly female. It can occur in isolation or in association with other syndromes such as CHARGE (coloboma [C], cardiac malformations [H], choanal atresia [A], psychomotor and/or growth retardation [R], genital hypoplasia [G], atrial malformations and/or deafness [E]. Clinicallypresents nasal obstruction, cyanosis and respiratory distress from birth when bilateral, unilateral atresias are characterized by nasal ventilatory insufficiency and unilateral rhinorrhea, which may go unnoticed. Diagnosis is made by endoscopy and imaging tests. Treatment is surgical, with different techniques and approaches.A 7-year-old male patient is presented with unilateral atresia of the right choana with microendoscopic resolution, placement of an external tutor, with good resolution.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Obstrucción Nasal / Coloboma / Atresia de las Coanas Límite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. argent. pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Argentina

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Obstrucción Nasal / Coloboma / Atresia de las Coanas Límite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. argent. pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Argentina