Antígeno del factor von Willebrand (FVW: Ag) / von Willebrand factor antigen (VWF: Ag)
Med. lab
; 27(2): 175-182, 2023. g, ilus, Tabs
Article
en Es
| LILACS
| ID: biblio-1435616
Biblioteca responsable:
CO373.9
RESUMEN
Utilidad clínica de la prueba El factor von Willebrand (FVW) es una glicoproteína compuesta por multímeros con pesos moleculares que pueden variar desde 500 KDa hasta 20.000 kDa, que se sintetiza en las células endoteliales y en los megacariocitos, y se almacena en los cuerpos de Weibel-Palade y en los gránulos alfa de las plaquetas [1]. El papel del FVW en la hemostasia primaria es mediar la adhesión de las plaquetas a los componentes de la matriz extracelular, a través de los complejos glucoproteicos plaquetarios GPIbα y αIIb3ß; en la hemostasia secundaria, se asocia con el factor VIII para prevenir su degradación y favorecer la generación de trombina para la formación del trombo final
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Factor de von Willebrand
Tipo de estudio:
Guideline
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Med. lab
Asunto de la revista:
BACTERIOLOGIA
/
MEDICINA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Colombia
Pais de publicación:
Colombia