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Enfermedad hepática en la fibrosis quística pediátrica. Una revisión de los conocimientos actuales / Cystic fibrosis liver disease in children ­ A review of our current understanding
Costaguta, Guillermo; Patey, Natalie; Álvarez, Fernando.
Afiliación
  • Costaguta, Guillermo; Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant Sainte-Justine de Montréal. Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas. Montreal. CA
  • Patey, Natalie; Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant SainteJustine de Montréal. Departamento de Anatomía Patológica. Montreal. CA
  • Álvarez, Fernando; Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant Sainte-Justine de Montréal. Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas. Montreal. CA
Arch. argent. pediatr ; 121(4): e202202905, ago. 2023. ilus
Artículo en Inglés, Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1442708
Biblioteca responsable: AR94.1
RESUMEN
La fibrosis quística, la segunda enfermedad genética más frecuente, es el resultado de una proteína de canal mutada, la CFTR, que secreta iones de cloro que fluidifican las secreciones. La esperanza de vida en los pacientes ha aumentado en años recientes gracias a mejoras en el tratamiento. No obstante, las complicaciones hepáticas son la tercera causa de muerte y la comprensión de su fisiopatología es aún deficiente. Se considera que la obstrucción biliar secundaria a la presencia de secreciones espesas conduce a la cirrosis. Sin embargo, el ácido ursodesoxicólico no ha modificado la historia natural. Además, la presencia de hipertensión portal en ausencia de cirrosis no puede ser explicada. Se ha propuesto el rol de la CFTR como modulador de tolerancia inmune, que explica la presencia de una inflamación portal persistente que culmina en fibrosis. El eje intestino-hígado tendría un rol importante en la presentación y la progresión de esta enfermedad
ABSTRACT
Cystic fibrosis is the second most common genetic disease in infancy. It is the result of a mutated channel protein, the CFTR, which secretes chloride ions, fluidifying secretions. Recent improvements in the treatment have increased life expectancy in these patients. Nevertheless, liver involvement remains the third cause of death. Unfortunately, our understating of the physiopathology is still deficient. Biliary obstruction secondary to the presence of thick secretions is considered to lead to cirrhosis. However, treatment with ursodeoxycolic acid has not changed the natural history. Furthermore, the presence of portal hypertension in the absence of cirrhosis cannot be explained. Recently, the role of CFTR as modulator of immune tolerance has been proposed, which could explain the presence of a persistent portal inflammation leading to fibrosis, and the gut-liver axis would also have a role in disease presentation and progression.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Contexto en salud: ODS3 - Salud y Bienestar / ODS3 - Meta 3.4 Reducir las muertes prematuras por enfermedades no transmisibles / ODS3 - Meta 3.2 Evitar muertes en recién nacidos y niños menores de 5 años Problema de salud: Meta 3.2: Evitar muertes en recién nacidos y niños menores de 5 años / Cirrosis / Enfermedades del Sistema Digestivo / Enfermedades del Sistema Endocrino / Otras Enfermedades Respiratorias / Salud Ambiental / Atención de Salud Neonatal Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Fibrosis Quística / Hepatopatías Límite: Humanos Idioma: Inglés / Español Revista: Arch. argent. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 2023 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Canadá Institución/País de afiliación: Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant Sainte-Justine de Montréal/CA / Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant SainteJustine de Montréal/CA

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Contexto en salud: ODS3 - Salud y Bienestar / ODS3 - Meta 3.4 Reducir las muertes prematuras por enfermedades no transmisibles / ODS3 - Meta 3.2 Evitar muertes en recién nacidos y niños menores de 5 años Problema de salud: Meta 3.2: Evitar muertes en recién nacidos y niños menores de 5 años / Cirrosis / Enfermedades del Sistema Digestivo / Enfermedades del Sistema Endocrino / Otras Enfermedades Respiratorias / Salud Ambiental / Atención de Salud Neonatal Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Fibrosis Quística / Hepatopatías Límite: Humanos Idioma: Inglés / Español Revista: Arch. argent. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 2023 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Canadá Institución/País de afiliación: Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant Sainte-Justine de Montréal/CA / Centre Hospitalier Universitaire Mère-enfant SainteJustine de Montréal/CA
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