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Abscesos cerebrales por Dermacoccus nishinomiyaensis como primera manifestación de enfermedad granulomatosa crónica / Dermacoccus nishinomiyaensis brain abscesses as the first manifestation of chronic granulomatous disease
Triguy, Jesica; Tolin, Ana L; Peña, Sonia; Ballester, Celeste; Gallardo, Ángela; Aguilar Fixman, María J.
Afiliación
  • Triguy, Jesica; Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti. Servicio de Inmunología. Mendoza. AR
  • Tolin, Ana L; Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti. Servicio de Inmunología. Mendoza. AR
  • Peña, Sonia; Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti. Servicio de Inmunología. Mendoza. AR
  • Ballester, Celeste; Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti. Servicio de Inmunología. Mendoza. AR
  • Gallardo, Ángela; Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti. Servicio de Inmunología. Mendoza. AR
  • Aguilar Fixman, María J; Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti. Servicio de Internación Pediátrica. Mendoza. AR
Arch. argent. pediatr ; 121(4): e202202804, ago. 2023. ilus
Artículo en Inglés, Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1442954
Biblioteca responsable: AR94.1
RESUMEN
La enfermedad granulomatosa crónica es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente, que secaracteriza por defectos en alguna de las subunidades del complejo enzimático nicotinamida adeninadinucleótido fosfato oxidasa, que ocasiona un déficit en la generación de anión superóxido por losfagocitos. Dentro de este grupo, la forma ligada al X es la más frecuente. Se reporta el caso de una paciente de sexo femenino de 2 años con enfermedad granulomatosa crónica autosómica recesiva, con mutación en gen CYBA, quien presentó manifestación inicial de la enfermedad con abscesos cerebrales ocasionados por un germen oportunista (Dermacoccus nishinomiyaensis). Esta infección permitió la sospecha diagnóstica temprana, por lo que recibió el tratamiento y la profilaxis en forma oportuna. Actualmente, se encuentra libre de infecciones, a la espera del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.
ABSTRACT
Chronic granulomatous disease is a rare primary immunodeficiency characterized by defects in one of the subunits of the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase enzyme complex, which causes a deficiency in the capacity of phagocytes to generate superoxide anion. Within this group, the X-linked form is the most frequent. Here we report the case of a 2-year-old female patient with autosomal recessive chronic granulomatous disease, with a mutation in the CYBA gene, whose initial manifestation was brain abscesses caused by an opportunistic microorganism (Dermacoccus nishinomiyaensis). The infection led to an early diagnostic suspicion, so treatment and prophylaxis were administered in a timely manner. Currently, she is infectionfree, awaiting hematopoietic progenitor cell transplantation.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Enfermedad Granulomatosa Crónica Límite: Niño, preescolar / Femenino / Humanos Idioma: Inglés / Español Revista: Arch. argent. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 2023 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti/AR

Texto completo: Disponible Colección: Bases de datos internacionales Base de datos: BINACIS / LILACS Asunto principal: Enfermedad Granulomatosa Crónica Límite: Niño, preescolar / Femenino / Humanos Idioma: Inglés / Español Revista: Arch. argent. pediatr Asunto de la revista: Pediatría Año: 2023 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital Pediátrico Dr. Humberto Notti/AR
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