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El reto diagnóstico de la enfermedad de Cushing en pediatría: reporte de casos / The diagnostic challenge of Cushing's disease in pediatrics: cases report
Medina-Paternina, Olga; Villa-Delgado, Rosmery; García-Bermejo, Roberto.
Afiliación
  • Medina-Paternina, Olga; Pediatra, Clínica Santa María y Clínica Salud Social. Sincelejo. CO
  • Villa-Delgado, Rosmery; Pediatra, Residente de Neurología Pediátrica, Universidad de Antioquia. Medellín. CO
  • García-Bermejo, Roberto; Endocrinólogo pediatra, Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja, Docente Universidad del Sinú. Cartagena. CO
Iatreia ; 35(4): 466-477, dic. 2022. tab, graf
Article en Es | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1534606
Biblioteca responsable: CO56.1
RESUMEN

Introducción:

la enfermedad de Cushing (EC) se debe sospechar en el paciente pediátrico con retraso del crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se sugiere iniciar el protocolo diagnóstico, que consiste en comprobación de hipercortisolemia, sitio de producción del cortisol e imágenes, para finalmente realizar el tratamiento quirúrgico curativo. Reporte de casos se presentan los casos de tres pacientes con alteración de la velocidad de crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se realiza la secuencia diagnóstica para demostrar el hipercortisolismo, posteriormente se confirma EC y se realiza imagen por resonancia magnética nuclear (RMN) de hipófisis. Finalmente se lleva a cabo el tratamiento quirúrgico curativo.

Conclusiones:

la EC en pediatría sigue siendo un desafío diagnóstico. Un abordaje para su detección inicia con la sospecha clínica asociada a una adecuada interpretación de los estudios bioquímicos e imágenes, lo que permite realizar un diagnóstico oportuno y un tratamiento curativo definitivo.
ABSTRACT
Summary

Introduction:

Cushing's disease (CD) should always be suspected in a pediatric patient with growth delay, excessive weight gain and characteristic phenotype. It is suggested to start a diagnostic protocol sequence verification of hypercortisolism, production site and images, to finally perform the definitive curative surgical treatment. Case reports We report three CD patients with altered growth velocity, weight gain and characteristic phenotype. The diagnostic sequence was performed to demonstrate hypercortisolism. CD was subsequently confirmed, and a pituitary nuclear magnetic resonance (NMR) was performed. All patients underwent curative surgery.

Conclusion:

CD in pediatrics continues to be a diagnostic challenge for the clinician. An approach with high initial clinical suspicion, associated with paraclinical studies and obtaining the adequate images, are necessary to make an accurate diagnosis and a definitive curative treatment.
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Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: COLNAL / LILACS Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Iatreia Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Colombia Pais de publicación: Colombia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: COLNAL / LILACS Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Iatreia Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Colombia Pais de publicación: Colombia