Enzyme Inhibitory and Anti-cancer Properties of Moringa peregrina / Propiedades inhibidoras Enzimáticas y Anticancerígenas de la Moringa peregrina
Vitae (Medellín)
; 31(1): 1-7, 2024-05-03. Ilustraciones
Artículo
en Inglés
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-1538070
Biblioteca responsable:
CO56.3
ABSTRACT
Background:
Moringa peregrina is widely used in the traditional medicine of the Arabian Peninsula to treat various ailments, because it has many pharmacologically active components with several therapeutic effects.Objective:
This study aimed to investigate the inhibitory effect of Moringaperegrina seed ethanolic extract (MPSE) against key enzymes involved in human pathologies, such as angiogenesis (thymidine phosphorylase), diabetes (α-glucosidase), and idiopathic intracranial hypertension (carbonic anhydrase). In addition, the anticancer properties were tested against the SH-SY5Y (human neuroblastoma).Results:
MPSE extract significantly inhibited α-glucosidase, thymidine phosphorylase, and carbonic anhydrase with half-maximal inhibitory concentrations (IC50) values of 303.1 ± 1.3, 471.30 ± 0.3, and 271.30 ± 5.1 µg/mL, respectively. Furthermore, the antiproliferative effect of the MPSE was observed on the SH-SY5Y cancer cell line with IC50 values of 55.1 µg/mL.Conclusions:
MPSE has interesting inhibitory capacities against key enzymes and human neuroblastoma cancer cell line.RESUMEN
Antecedentes La Moringa peregrina se utiliza ampliamente en la medicina tradicional de la Península Arábiga para tratar diversas dolencias, ya que posee numerosos componentes farmacológicamente activos con varios efectos terapéuticos. Objetivo:
Este estudio tenía como objetivo investigar el efecto inhibidor del extracto etanólico de semillas de Moringaperegrina (MPSE) frente a enzimas clave implicadas en patologías humanas, como la angiogénesis (timidina fosforilasa), la diabetes (α-glucosidasa) y la hipertensión intracraneal idiopática (anhidrasa carbónica). Además, se comprobaron las propiedades anticancerígenas frente al SH-SY5Y (neuroblastoma humano).Resultados:
El extracto de MPSE inhibió significativamente la α-glucosidasa, la timidina fosforilasa y la anhidrasa carbónica con concentraciones inhibitorias semimáximas (IC50) de 303,1 ± 1,3, 471,30 ± 0,3 y 271,30 ± 5,1 µg/mL, respectivamente. Además, se observó el efecto antiproliferativo del MPSE en la línea celular del cáncer SH-SY5Y con valores de IC50 de 55,1 µg/mL.Conclusiones:
MPSE posee interesantes capacidades inhibitorias frente a enzimas clave y línea celular de neuroblastoma canceroso humano.
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
COLNAL
/
LILACS
Asunto principal:
Anticarcinógenos
Límite:
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Vitae (Medellín)
Asunto de la revista:
Farmacia
/
Química
Año:
2024
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Irak
Institución/País de afiliación:
University of Baghdad/IQ