Síndrome Dubin-Johnson: importante causa de icterícia colestática na infância / Dubin-Johnson syndrome: an important cause of obstructive jaundice in children na infância
Rev. Pan-Amazônica Saúde (Online)
; 1(3): 133-136, 2010. ilus
Article
en Pt
| ColecionaSUS, LILACS
| ID: biblio-945922
Biblioteca responsable:
BR275.1
Ubicación: BR275.1
RESUMO
A síndrome Dubin-Johnson é caracterizada clinicamente por episódios de icterícia colestática recorrente, de caráter benigno e familiar, sendo definida pela presença de pigmento melânico nos hepatócitos. Os autores relatam um caso de síndrome Dubin-Johnson em uma criança portadora de icterícia e hepatoesplenomegalia, cujo diagnóstico foi confirmado pela presença do pigmento castanho escuro à microscopia hepática realizada a partir de biópsia, e alertam para a necessidade de suspeição dessa síndrome em casos de icterícia colestática flutuante na infância.
ABSTRACT
The Dubin-Johnson syndrome is clinically characterized by recurrent episodes of benign and familiar obstructive jaundice. It is identified by the presence of melanin pigment in the hepatocytes. The authors report a case of Dubin-Johnson syndrome in a child with jaundice and hepatosplenomegaly, whose diagnosis was confirmed by the presence of dark brown pigment on microscopy of liver biopsy. They suggest the suspicion of this syndrome in cases of fluctuating obstructive jaundice in children.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
/
ColecionaSUS
Asunto principal:
Ictericia
/
Ictericia Idiopática Crónica
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. Pan-Amazônica Saúde (Online)
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Brasil