Complejo de Gollop-Wolfgang y extrofia cloacal, una rara asociación / Gollop-Wolfgang complex and cloacal exstrophy, a strange association
Arch. argent. pediatr
; 108(1): 75-75, feb. 2010. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS
| ID: bin-125798
Biblioteca responsable:
AR94.1
Ubicación: AR94.1
ABSTRACT
La extrofia cloacal y el complejo de Gollop-Wolfgang son patologías muy raras y su asociación ha sido comunicada en un solo paciente. Presentamos el caso de un neonato, de sexo indeterminado, con anormalidades de miembros inferiores y defecto en la pared abdominopélvica anterior. No se observan genitales, presenta ectrodactilia en miembros inferiores, onfalocele, lipomeningocele y ano imperforado. Se realiza cirugía diagnóstica y terapéutica que revela extrofia vesical, fístula cecal, útero doble, agenesia de vagina, agenesia de uretra, uréteres mal implantados, estenosis de uréter izquierdo, clítoris bífido y uraco persistente. La ecografía abdominal mostró riñón derecho ectópico en fosa ilíaca derecha. Radiografías de los miembros inferiores mostraron bifurcación del fémur izquierdo y ausencia de tibia en ambos miembros. Debido a los hallazgos se llega al diagnóstico de extrofia cloacal y complejo de Gollop-Wolfgang. La paciente presentó sepsis, insuficiencia hepática, acidosis metabólica e hiponatremia; falleció a las siete semanas de edad.(AU)
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos nacionales
/
Argentina
Base de datos:
BINACIS
Asunto principal:
Ano Imperforado
/
Anomalías Urogenitales
/
Extrofia de la Vejiga
/
Anomalías del Sistema Digestivo
/
Ectromelia
Tipo de estudio:
Factores de riesgo
Límite:
Humanos
/
Recién nacido
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. pediatr
Año:
2010
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil/Ecuador