Granulomatosis de Wegener en la infancia / Wegeners granulomatosis in childhood
Exp. méd
; 8(2/4): 52-8, abr.-dic.1990. ilus
Article
en Es
| BINACIS
| ID: bin-25237
Biblioteca responsable:
AR32.1
ABSTRACT
La Granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad de etiología desconocida, poco frecuente en adultos, excepcional en la infancia, que se caracteriza por un cuadro clínico-patológico de vasculitis necrozante granulomatosa de vasos pequeños. Se presentaba el caso de una niña de 14 años de edad, quien evidencia la tríada clásica de sinutsitis, afectación pulmonar con hemosiderosis e infiltrados alveolares bilaterales difusos y glomerulonefritis. Además presentaba proptosis, queratoconjuntivitis, dacrioadenitis, retinitis miliar, otitis, cefalea, neuritis, artralgias, mialgias, tos, hemoptisis, fiebre y anemia. El cuadro, compatible con Granulomatosis de Wegener, fue tratado con Trimetoprima-Sufametoxazol (TMP-SMZ), prednisona y ciclofosfamida, con buena evolución hasta el momento de esta presentación (AU)
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Colección:
06-national
/
AR
Base de datos:
BINACIS
Asunto principal:
Granulomatosis con Poliangitis
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Exp. méd
Año:
1993
Tipo del documento:
Article