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Evolucion de una vasculitis hipocomplementemica / Evolution of hypocomplementemic vasculitis
Mamani, M; Romanini, F; Monaco, A; Sormani de Fonseca, M. L; Manzur, M. E; Dos Santos, A.
Afiliación
  • Mamani, M; Hospital Rivadavia. Seccion Dermatologia. s.p
  • Romanini, F; Hospital Rivadavia. Seccion Dermatologia. s.p
  • Monaco, A; Hospital Rivadavia. Seccion Dermatologia. s.p
  • Sormani de Fonseca, M. L; Hospital Rivadavia. Seccion Dermatologia. s.p
  • Manzur, M. E; Hospital Rivadavia. Seccion Dermatologia. s.p
  • Dos Santos, A; Hospital Rivadavia. Seccion Dermatologia. s.p
Rev. argent. reumatol ; 12(3): 74-76, 2001. ilus
Article en Es | BINACIS | ID: bin-8890
Biblioteca responsable: AR423.1
ABSTRACT
Paciente de 34 años que consulto por poliartralgias, oligoartritis, Fenomeno de Raynaud y rash malar. Posteriormente se añadio debilidad muscular, edema bipalpebral, tumefaccion de manos y pies, y signo de Koebner positivo. Se realizo diagnostico de rosacea y vasculitis urticarina hipocomplementemica. Al año siguiente presento xeroftalmia, xerostomia y sequedad vaginal. Se investigo Sindrome de Sjogren Primario confirmandose tal diagnostico (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / AR Base de datos: BINACIS Asunto principal: Enfermedad de Raynaud / Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea / Lupus Eritematoso Sistémico Idioma: Es Revista: Rev. argent. reumatol Año: 2001 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / AR Base de datos: BINACIS Asunto principal: Enfermedad de Raynaud / Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea / Lupus Eritematoso Sistémico Idioma: Es Revista: Rev. argent. reumatol Año: 2001 Tipo del documento: Article