Klippel-Feil asociado a deformidad de Sprengel y criptorquidia. Reporte de un caso / Klippel-Feil associated to a Sprengel`s deformity and chriptorchidism. Case report
Rev. medica electron
; 29(2)mar.-abr. 2007. ilus
Artículo
en Español
| CUMED
| ID: cum-32664
Biblioteca responsable:
CU424.1
Ubicación: CU424.1
ABSTRACT
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común. Entre las más importantes se encuentran elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones renales. En este reporte presentamos un niño de 7 años de edad con la asociación de Klippel-Feil, deformidad de Sprengel y criptorquidia...(AU)
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos nacionales
/
Cuba
Base de datos:
CUMED
Asunto principal:
Columna Vertebral
/
Anomalías Múltiples
/
Ultrasonografía
/
Criptorquidismo
/
Síndrome de Klippel-Feil
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Factores de riesgo
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. medica electron
Año:
2007
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
HOSPITAL PEDIÁTRICO UNIVERSITARIO ELISEO NOEL CAAMAÑO/Cuba
