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Caracterización biológica y clínica de pacientes pediátricos con leucemia linfoide aguda pro-B / Biological and clinical characterization of pediatric patients with pro-B acute lymphocytic leukemia
Marsán Suárez, Vianed; Cos Padrón, Yanelkys; Socarrás Ferrer, Bertha Beatriz; Sánchez Segura, Miriam; Macías Abraham, Consuelo; del Valle Pérez, Lázaro O; Torres Leyva, Isabel; Núñez Quintana, Aramís; González Otero, Alejandro.
Afiliación
  • Marsán Suárez, Vianed; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • Cos Padrón, Yanelkys; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • Socarrás Ferrer, Bertha Beatriz; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • Sánchez Segura, Miriam; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • Macías Abraham, Consuelo; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • del Valle Pérez, Lázaro O; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • Torres Leyva, Isabel; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • Núñez Quintana, Aramís; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
  • González Otero, Alejandro; Instituto de Hematología Inmunología. Cuba
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 22(2)mayo-ago. 2006. tab
Article en Es | CUMED | ID: cum-33846
Biblioteca responsable: CU1.1
Ubicación: CU1.1
Se estudiaron las características biológicas y clínicas de 19 niños con leucemia linfoide aguda (LLA) pro-B en un periodo de 14 años. El inmunofenotipaje celular se realizó mediante el ultramicrométodo inmunocitoquímico. Se observó una mayor incidencia en el grupo de 2-5 años. La distribución por raza en este trabajo fue la misma que en la población normal. Los niños varones de piel blanca fueron los más afectados. El 73,7 por ciento de los pacientes mostró leucocitos < 20 x109 /L al inicio de la enfermedad y el 57,9 por ciento mostró hepatomegalia y esplenomegalia. Se observaron adenopatías y manifestaciones hemorrágicas en el 47,4 por ciento y en el 2 por ciento, respectivamente. El antígeno CD19 se expresó en el 100 por ciento de los pacientes, el CD22 citoplasmático en el 89,5 por ciento, la enzima Tdt en el 68,4 por ciento y el HLA-DR en el 57,9 por ciento. Del total de pacientes estudiados, 4 (21 por ciento) expresaron antígenos mieloides y fueron clasificados como LLA pro-B Mi+. Los antígenos mieloides expresados fueron, en un paciente el CD13 y CD33 (5,3 por ciento), y el CD15 en 2 enfermos (10,5 por ciento). Estos resultados demuestran que la LLA es una enfermedad heterogénea con subtipos biológicos y clínicos diferentes(AU)
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Asunto principal: Pediatría / Leucemia Linfoide Límite: Child / Humans Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Año: 2006 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Colección: 06-national / CU Base de datos: CUMED Asunto principal: Pediatría / Leucemia Linfoide Límite: Child / Humans Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Año: 2006 Tipo del documento: Article