Mucolipidosis tipo II-enfermedad de células de inclusión

Acosta Guio, J; Ayala Ramirez, P; Bermudez, M; Suarez Obando, F

Mucolipidosis tipo II-enfermedad de células de inclusión / Mucolipidosis type II-inclusion cell disease

Acosta Guio, J; Ayala Ramirez, P; Bermudez, M; Suarez Obando, F.

Afiliación

Acosta Guio, J; Hospital San Ignacio. Instituto de Genética Humana. Bogotá. Colombia
Ayala Ramirez, P; Pontificia Universidad Javeriana. Instituto de Genética Humana. Laboratorio de Biología Molecular. Bogotá. Colombia
Bermudez, M; Pontificia Universidad Javeriana. Instituto de Genética Humana. Laboratorio de Biología Molecular. Bogotá. Colombia
Suarez Obando, F; Pontificia Universidad Javeriana. Instituto de Genética Humana. Bogotá. Colombia

An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 76(2): 108-109, feb. 2012. ilus

Article en Es | IBECS | ID: ibc-101324

Biblioteca responsable: ES1.1

Ubicación: BNCS

Asunto(s)

Humanos; Femenino; Lactante; Mucolipidosis/complicaciones; Mucolipidosis/diagnóstico; Fenotipo; Sulfato de Queratano/uso terapéutico; Condroitín/uso terapéutico; Activación Enzimática; Activación Enzimática/genética; Activación Enzimática/fisiología; Mucolipidosis/enzimología; Mucolipidosis/fisiopatología; Somatotipos/genética; Desempeño Psicomotor/fisiología

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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Fenotipo / Condroitín / Activación Enzimática / Sulfato de Queratano / Mucolipidosis Límite: Female / Humans / Infant Idioma: Es Revista: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Año: 2012 Tipo del documento: Article

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